CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)
عنوان
مقاله

تعیین ژنوتیپ گروه خونی RhD، RhCE، Duffy، Kell و Kidd در بیماران تالاسمی با سابقه آلوایمیونیزاسیون با استفاده از تکنیک های سریع Tetra-ARMs-PCR و Multiplex-ASO-

اعتبار موردنیاز PDF: ۰ | تعداد صفحات: ۱ | تعداد نمایش خلاصه: ۳۷ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۷
کد COI مقاله: AMSMED19_025
زبان مقاله: فارسی
نسخه کامل مقاله در کنفرانس ارائه نشده است و در دسترس نیست.

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

متن کامل این مقاله منتشر نشده و درپایگاه سیویلیکا موجود نمی باشد.

منبع مقالات سیویلیکا دبیرخانه کنفرانسها و مجلات می باشد. برخی از دبیرخانه ها اقدام به انتشار اصل مقاله نمی نمایند. به منظور تکمیل بانک مقالات موجود، چکیده این مقالات در سایت درج می شوند ولی به دلیل عدم انتشار اصل مقاله، امکان ارائه آن وجود ندارد.

خرید و دانلود فایل PDF مقاله

متن کامل (فول تکست) این مقاله منتشر نشده و یا در سایت موجود نیست و امکان خرید آن فراهم نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله تعیین ژنوتیپ گروه خونی RhD، RhCE، Duffy، Kell و Kidd در بیماران تالاسمی با سابقه آلوایمیونیزاسیون با استفاده از تکنیک های سریع Tetra-ARMs-PCR و Multiplex-ASO-

  محمد سعید غلامی - گروه خون شناسی و طب انتقال خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
  اکبر درگلاله - کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
اسماعیل صانعی مقدم - سازمان انتقال خون جنوب شرق، زاهدان، ایران
  مینو شهیدی - گروه خون شناسی و طب انتقال خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور یکی از کم خونی های شدید وابسته به تزریق خون می باشد. تزریق مکرر خون رندوم باعث تولید آنتی بادی علیه آنتی ژن های ناسازگار می شود. تعیین ژنوتیپ بیماران تالاسمی و تزریق خون سازگار با فنوتیپ گلبول های قرمز بیمار می تواند امکان تولید آلوآنتی بادی را به طور قابل ملاحظه ای کاهش دهد. یکی از سریع ترین و ارزان قیمت ترین روش های مولکولی برای تعیین ژنوتیپ بیماران روش های مولکولی Multiplex-ASO-PCR و Tetra-ARMs-PCRمی باشد. لذا در مطالعه حاضر از روش های مولکولی فوق جهت تعیین ژنوتیپ گروه های خون فرعی بیماران تالاسمی استفاده شده است. مواد و روش ها: نمونه 1147 فرد مبتلابه تالاسمی در سازمان انتقال خون استان سیستان و بلوچستان و بخش بیماران خاص بیمارستان علی اصغر (ع) زاهدان جهت بررسی های سرولوژیک و مطالعات مولکولی جمع آوری شد. پس از اخذ کد اخلاق از معاونت پژوهشی دانشگاه ع پ ایران (95-01-31-27996) ونیز پس از توجیه و کسب رضایت بیماران و تکمیل پرسشنامه اطلاعات دموگرافیک و تخصصی، تست های سرولوژیک شامل آزمون غربالگری آنتی بادی و آزمون تعیین هویت آنتی بادی برروی نمونه های بیماران انجام شد و از باقی مانده نمونه خون، DNA استخراج شد. پس از طراحی 12 جفت پرایمر اختصاصی، گروه های خونی فرعی Rh، Kell، Kidd و Duffy با روش مولکولی بررسی شدند. برای تایید کار تعدادی از نمونه ها تعیین توالی شدند. پس ازآن اطلاعات توسط نرم افزار SPSS نسخه 16 موردبررسی آماری قرارگرفت. با استفاده از آمار توصیفی، فراوانی فنوتیپ و ژنوتیپ گروه های خون فرعی محاسبه شد و با استفاده از آزمون کای اسکویر (chi-square) میزان ناسازگاری بین فنوتیپ و ژنوتیپ به دست آمد. مقدار (P<0/05) معنی دار درنظر گرفته شد. یافته ها: پس از انجام آزمون غربالگری آنتی بادی روی نمونه 1147 فرد مبتلابه بیماری تالاسمی، مشخص شد که تعداد 97 نفر (5/8%) دارای آلوآنتی بادی علیه آنتی ژن های گروه های خونی هستند ((4/45%)44 نفر مرد و (6/54%)53 نفر زن و با میانگین سنی 6±14). درنهایت با استفاده از آزمون تعیین هویت آنتی بادی، فراوانی آلوآنتی بادی های علیه آنتی ژن های گروه های خونی در این 97 نفر مشخص گردید. آلوآنتی بادی علیه گروه های خونی RH و Kell به ترتیب (%5/48)47 و (%7/23)23 از بقیه شایع تر بودند. در این مطالعه 23 مورد ناسازگاری تعیین ژنوتیپ بین نتایج حاصل از روش سرولوژیک و روش مولکولی گزارش شد که بیشترین ناسازگاری به ترتیب مربوط به گروه های خونی (%3/9) Rh و (%2/8) Duffy و (%2/6) Kidd بود. میزان ناسازگاری بین فنوتیپ و ژنوتیپ در گروه های خونی RHD، RHCE، Duffy و Kidd معنادار بود(P<0/05) اما برای گروه خونی Kell به دلیل مشابهت کامل نتایج حاصل از فنوتیپ و ژنوتیپ معنادار نبود. نتیجه گیری: روش های مولکولی Multiplex-ASO-PCR و Tetra-ARMS-PCR روش هایی سریع و مقرون به صرفه جهت تعیین ژنوتیپ گروه های خونی بوده و می تواند موجب کاهش نرخ آلوایمیونیزاسیون در بیماران وابسته به تزریق مکرر خون شوند. از این طریق می توان با یک ران PCR تمام حالت های هموزیگوت و هتروزیگوت را مشخص کرد و در نهایت می توان شناسنامه فنوتیپی و ژنوتیپی افراد را تعیین و خون مناسب برای تزریق انتخاب نمود. پیشنهاد می شود جهت تعیین ژنوتیپ در کشورهای کمتر توسعه یافته از روش های سرولوژیک، در کشورهای درحال توسعه از روش های مولکولی مطالعه حاضر و در کشورهای توسعه یافته از روش های Microarray و Real-Time-PCR استفاده شود.

کلیدواژه‌ها:

تالاسمی، روش مولکولی، تعیین ژنوتیپ، گروه های خون فرعی

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-AMSMED19-AMSMED19_025.html
کد COI مقاله: AMSMED19_025

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
غلامی, محمد سعید؛ اکبر درگلاله؛ اسماعیل صانعی مقدم و مینو شهیدی، ۱۳۹۷، تعیین ژنوتیپ گروه خونی RhD، RhCE، Duffy، Kell و Kidd در بیماران تالاسمی با سابقه آلوایمیونیزاسیون با استفاده از تکنیک های سریع Tetra-ARMs-PCR و Multiplex-ASO-، نوزدهمین کنگره پژوهشی سالانه دانشجویان علوم پزشکی کشور، همدان، کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی همدان، https://www.civilica.com/Paper-AMSMED19-AMSMED19_025.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (غلامی, محمد سعید؛ اکبر درگلاله؛ اسماعیل صانعی مقدم و مینو شهیدی، ۱۳۹۷)
برای بار دوم به بعد: (غلامی؛ درگلاله؛ صانعی مقدم و شهیدی، ۱۳۹۷)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: علوم پزشکی
تعداد مقالات: ۱۹۷۸
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.