تاثیر عصاره آبی میوه عناب بر روی مورفولوژی، حیات و سیکل سلولی سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی انسانی

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 398

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

AMSMED19_231

تاریخ نمایه سازی: 1 دی 1397

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: در چند سال اخیر، موضوع سلول های بنیادی (stem cells) اهمیت بسیاری را در علم پزشکی به خود اختصاص داده است و به دلیل پتانسیل و توانایی فوق العاده بالای آن در درمان بسیاری از بیماری ها بویژه در پزشکی بازساختی (regenerative medicine) که علمی نسبتا جدید است، کاربرد زیادی پیدا کرده است. سلول های بنیادی مزانشیمی، مهمترین سلول های بنیادی بالغین، به عنوان ابزاری منحصربفرد برای پزشکی بازساختی(regenerative medicine) محسوب می شوند. با این وجود تعداد پاساژ این سلول ها در محیط برون تنی (in vitro) بسیار محدود بوده و در محیط آزمایشگاه رشد آنها به سرعت متوقف شده یا دچار تمایز و پیری می شوند. لذا پیدا کردن راهی برای افزایش تکثیر آنها و همچنین افزایش بقا و طول عمر آنها می تواند شرایطی را فراهم کند تا از پیری آنها جلوگیری شود. یکی از مهمترین دلایل پیری زودرس سلول های بنیادی در محیط کشت که به اثبات رسیده است، حضور رادیکال های آزاد فعال و واکنش های اکسیداتیو می باشد. عصاره آبی گیاه عناب یک آنتی اکسیدان قوی تلقی می شود. هدف ما در این مطالعه بررسی اثرات عصاره آبی گیاه عناب بر روی سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی به منظور استفاده به عنوان مکمل در محیط کشت آن ها می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی، سلول های بنیادی استخراج شده از بافت چربی انسانی(Ad-MSCs) در محیط کشت (DMEM Low Glucose + DMEM F12 + 10% fetal bovine serum + 1% pene/strep (penicillin & streptomycin)) با حضور عصاره آبی گیاه عناب در غلظت های 0.25-0.5-1-2-4 میکروگرم بر میلی لیتر کشت داده شد. برای تهیه عصاره، 10گرم از پودر خشک شده میوه عناب در آب مقطر ریخته و به مدت 10 دقیقه در دمای 80 درجه حرارت داده شد. عصاره بدست آمده با دور 5000 به مدت 10 دقیقه سانتریفیوژ شده و سپس از کاغذ صافی رد شد. سپس عصاره در lyophilizer ، تحت فریز و خلا خشک و پودر بدست آمده برای تهیه غلظت ها استفاده گردید. مورفولوژی و تغییرات شکل آن ها توسط میکروسکوپ معکوس مشاهده و تکثیر و حیات سلولی توسط تست رزازورین و به وسیله دستگاه فلوریمتر بررسی شد. باتقسیم میزان جذب نمونه های تیمارشده برجذب نمونه کنترل، میزان حیات سلولی محاسبه شد. همچنین توزیع سلول ها درمراحل مختلف سیکل سلولیG1, S, G2/M درسلول های تیمار شده و کنترل بوسیله دستگاه فلوسایتومتر بررسی گردید و نتایج بدست آمده توسط نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: با توجه به بررسی ها توسط میکروسکوپ معکوس، سلولهای نمونه کنترل با ظاهری کشیده و دوکی شکل و مشابه سلول های فیبروبلاستی، مشاهده شد. برای غلظت های0.25و2 تا روز هفتم افزایش تراکم نسبت به سلول های کنترل مشاهده گردید. برای غلظت های1،0.5و4 نیز تا روز پنجم افزایش و در روز هفتم کاهش تراکم بدست آمد. عصاره آبی عناب برروی سیکل سلولی سلولها تاثیری ایجاد نکرد. نتیجه گیری: در مورفولوژی و سیکل سلولی سلولهای تیمارشده در حضور عصاره آبی عناب تغییری ایجاد نشد و حیات سلولی آن ها با افزایش غلظت عصاره، افزایش یافت. بنابراین عصاره عناب در غلظت های ذکر شده غیرسمی بوده و می توان در مطالعات آتی از آن استفاده نمود.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

ناهید خزاعی مقدم

کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بیرجند، بیرجند، ایران

محسن خراشادی زاده

مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بیرجند ، بیرجند، ایران

محسن خراشادی زاده

گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بیرجند، بیرجند، ایران