مرور نظام مند(سیستماتیک ) بر درمان شخص محور کاردیومیوپاتی کامل به کمک سلول های بنیادی

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 538

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

AMSMED20_199

تاریخ نمایه سازی: 22 مهر 1398

چکیده مقاله:

مقدمه و اهداف: کاردیومیوپاتی کامل یکی از علل مهم مرگ در جهان است .این عارضه با انقباض بطن چپ و اختلال عملکزدی سیستولیک و آریتمی بطنی شناخته می شود که می تواند باعث ایجاد نارسایی قلبی بشود.تخمین زده می شود که 30 درصد مبتلایان به این بیماری ژنتیکی هستند و علل بقیه می تواند به بیماری شریان کرونری،سکته قلبی مصرف بیش از حد الکل و ..مربوط باشد.در این مطالعه نقش سولو های بنیادی در درمان شخص محور این بیماری بررسی شده است.روش:کلید واژه های ( کاردیومیو پاتی کامل , کاردیومیوپاتی احتقانی, سلول درمانی, شخصی شده , سلول بنیادی) در پایگاه های ( web of science , scopus, pubmed, science direct, (cilinicalkey,google scholar , up to date جستجو شدند درنهایت مقالات کارازمایی بالینی و آزمایشگاهی و نیز بررسی هایی که چکیده و عنوانشان به سلول های بنیادی پرتوان و بیماری های قلبی عروقی یا کاردیومیوپاتی مرتبط بودند انتخاب شدند و این گزینش توسط فرد متخصص کنترل شد.یافته ها:طبق روش گفته شده300 مقاله یافت شد که بر اساس معیار 40 مقاله ازآنها انتخاب گردید.سلول های بنیادی پرتوان به علت داشتن توانایی تقسیم و تولید خود و همچنین تمایز به سلول های سایر بافت ها امروزه برای درمان بیماری های گوناگونی مورد توجه قرار گرفته اند.کاردیومیوپاتی کامل می تواند به صورت اتوزومال غالب به ارث برسد و نزدیک به 60 جهش ژنی مرتبط با ان شناخته شده است. مطالعات نشان می دهند که از بین رفتن اگزون مبوط به جهش و انتی سنس الیگونوکلئوتید با نتایج مثبتی در بهبودی کارایی و ثبات میوفیبریل ها همراه بوده است همچنین سلول های بنیادی پرتوان برای ساختن مدل بیماری کاردیومیوپاتی به منظور شناخت بیشتر مکانسیم آسیب زایی به صورت گسترده به کار گرفته شدند.نتیجه: مطابق با این یافته ها به نظر می رسد که انتقال سلول های بنیادی قلبی که از نظر ژنتیکی مهندسی شدند به بافت اسیب دیده می تواند خلا موجود را با سلول های قلبی تجدید شونده پر کند همچنین سلول های بنیادی می توانند به عنوان پلت فرمی برای تست دارو های جدید و پیشرفت فارماکوژنتیک به کار روند. در نتیجه از سلول های بنیادی می توان به طور موثر در درمان شخص محور این بیماری استفاده نمود.اما دانش آسیب زایی مولکولی این بیماری هنوز کم است و مطالعات بالینی و آزمایشگاهی بیشتری به منظور پی بردن به توانایی های سلول های بنیادی در درمان این عارضه مورد نیاز هست.

نویسندگان

معصومه معزی

استاد یار, دپارتمان پزشکی اجتماعی, دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

امیرحسین قائدامینی اسدابادی

کمیته تحقیقات دانشجویی, دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد, شهرکرد, ایران