بررسی همراهی ژن CFI با تحلیل ماکولای وابسته به سن AMD در تبریز

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 295

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOCONF19_391

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396

چکیده مقاله:

تحلیل ماکولای وابسته به سن AMD علت اصلی نابینایی در کشورهای پیشرفته است که بوسیله ی تحلیل پیش رونده ی RPE و از دست دادن فتورسپتور ثانویه مشخصمی شود و در نهایت منجر به از دست دادن بینایی می شود. مطالعات در زمینه ی اتیولوژی این بیماری پیشنهاد می کند که AMD یک بیماری پیچیده می باشد که در اثر میانکنش های چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد می شود. پلی مورفیسم های، ژن هایی که کد کننده ی مسیر فرعی کمپلمان هستند مانند CFI با خطر بیماری AMD در ارتباط می باشد. در این مطالعه ی موردی شاهدی ارتباط پلی مورفیسم rs141853578 c.355G> A ژن CFI در 55 بیمار مبتلا به AMD و 111 فرد سالم به عنوان گروه کنترل که نظر جنس، سن و قومیت با گروه بیمار تطابق داشتند مورد بررسی قرار گرفت. هر دو گروه بیمار و کنترل از شهر تبریز بودند. ژنوتیپ آن ها با واکنش زنجیره ی پلی مراز و چند شکلی طول قطعات هضم شونده PCR-RFLP تعیین شد. آنالیزهای آماری تفاوت معنی داری بین گروه بیمار و کنترل نشان نداد P> 0.05 درواقع این مطالعه نشان داد که پلی مورفیسم c.355G> A از ژن CFI ارتباط معنی داری با بیماری AMD ندارد. برای تایید دقیق نقش ژن CFI در پاتوژنز بیماری AMD، نیاز به مطالعات بیشتری می باشد.

نویسندگان

ندا نوروزی

گروه ژنتیک، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز

مرتضی بنیادی

قطب تنوع زیستی، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز

محمد حسین جبار پور بنیادی

مرکز تحقیقات چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران

علیرضا جوادزاده

گروه چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز