فنیل کتونوری و پلیمورفیسم

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 398

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BSCONF05_073

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396

چکیده مقاله:

فنیل کتونوری ) PKU (، یک اختلال اتوزومال مغلوب است که بوسیله جهشهایی در ژن فنیل آلانین هیدروکسیلاز( PAH ( مشخص میشود. با توجه به تعدد جهشهای بیماریزا در ژن PAH در بسیاری از موارد تشیخیص جهش بیماریزا عملی نیست. بنابراین در این موارد برای شناسایی ناقلین از پلیی مورفیسم های درون و نزدیک ژن PAH جهت ردیابی انتقال کروموزومهای سال و جهش یافته از والدین به فرزندان استفاده میشود. لذا این مطالعه به معرفی پلی مورفیسم و آللهای پلی مورفیک در ژن PAH پرداخته است

کلیدواژه ها:

فنیل کتونوری ، پلی مورفیسم ، آلل های پلی مورفیک

نویسندگان

مهدیه کیمیاجو

کارشناس ارشد علوم سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی ، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران

زینب خزایی کوهپر

استاد یار، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن،دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران