بررسی فراوانی ژن های AmpC بتالاکتاماز و تاثیرژن های IS در مقاومت ایجاد شده توسط ژنهای AmpC در آسینتوباکتربومانی جداشده از نمونه های بالینی در بیمارستان های آموزشی شهر کرمان

اسینتوباکتر بومانی یکی از عوامل مهم عفونت های بیمارستانی است که میزان کلونیزاسیون آن در افراد بستری شده در بیمارستان بویژه بیمارانی که به مدت طولانی بستری هستند و یا افرادی که تحت درمان با آنتی بیوتیک های وسیع الطیف و یا داروهای ضد سرطان می باشند، در حال افزایش است. امروزه مقاومت آنتی بیوتیکی در اسینتوباکتر بومانی در حال افزایشمی باشد و این بعنوان یک عامل مهم در کلونیزاسیون و عفونت در بیماران خصوصا بیماران بستری در بخش ICU می باشد. در حال حاضر سفالوسپورین ها بعنوان داروی انتخابی در درمان عفونت های اسینتوباکتر بومانی مقاوم به چند دارو ( MDR )استفاده می شود. هدف از این مطالعه تعیین AmpC بتالاکتاماز در سویه های اسینتوباکتربومانی مقاوم به سفالوسپورین ها و همچنین تعیین تاثیر ژن های IS در مقاومت ایجاد شده توسط ژن های AmpC در سویه های اسینتوباکتر مقاوم جدا شده از نمونه های بالینی به روش PCR-sequencing می باشد. 701 ایزوله اسینتوباکتر از نمونه های بالینی بیمارستان های آموزشی شهر کرمان جمع آوری شد. MIC به روش انتشار دیسک و میکروبراث دایلوشن تعیین شد. PCR برای شناسایی فراوانی ژن های blaAdc ، blaMox ، blaCit ، blaDha ، blaAcc ، blaEbc و blaFox و توالی های الحاقی ISAba1 و ISAba125 وکلاسترژنی ISAba1/AmpC انجام شد. %700 درصدایزوله ها به سفتازیدیم مقاوم و 69 % از ایزوله ها به کلیستین حساس بودند. در بین ژن های مورد مطالعه بیشترین فراوانی را ژن های blaAdc ( 80% ) ISAba1 ( 96,3% ( و ISAba125 ( 90,6% داشتند. و فراوانی کلاسترژنی ISAba1/AmpC در بین ایزوله ها 80% بود. و همه ی ایزوله های مورد مطالعه نسبت به ژن های blaMox ، blaCit ، blaDha ، blaAcc ، blaEbc و blaFox

کلیدواژه ها:

اسینتوباکتر ، آنزیم های بتالاکتاماز ، توالی های الحاقی ( IS ) و AmpC بتالاکتاماز