بررسی ارتباط پلی مورفیسم Ile105Val ژن GSTP1 با استعداد ابتلا به بیماری عروق کرونری در بیماران ایرانی

طی دهه اخیر، بیماری عروق کرونری (CAD) به عنوان یکی از علل عمده مرگ در سراسر جهان به شمار میرود. دادههای جدید نشان میدهند که جمعیت بزرگسال ایرانی دارای شیوع بالایی از CAD هستند. بروز این بیماری چند عاملی به برهمکنشهای پیچیده بین فاکتورهای ژنتیکی و محیطی بستگی دارد. گلوتاتیون -Sترانسفراز (GSTP1) P1 یکی از اعضای خانواده گلوتاتیون ترانسفرازهای سیتوزولیک است که واکنشهای مختلفی از جمله سم زدایی کارسینوژن-های محیطی را کاتالیز میکند. پلیمورفیسم عملکردی Ile105Val ژن GSTP1 بر روی فعالیت کاتالیتیک پروتیین و پایداری آن تاثیر میگذارد . هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم مذکورو استعداد ابتلا به بیماری عروق کرونری در جمعیت ایرانی بود. در این تحقیق تعداد 156 بیمار مبتلا به CAD و 125 فرد سالم به عنوان کنترل بررسی شدند. DNA ژنومی تمام افراد از نمونههای خون محیطی استخراج و تغییر مورد نظر با روش PCR-RFLP مطالعه گردید. پس از بررسی نتایج حاصل از هضم آنزیمی، تفاوت معنیداری بین گروههای بیمار و کنترل از نظر توزیع ژنوتیپ-های Ile105Val ژن GSTP1 مشاهده نشد .(p=0.74) میزان فراوانی ژنوتیپهای AA، AG و GG پلیمورفیسم ژن GSTP1 به ترتیب ، %7/1 ، %42/3 ، %50/6 در بیماران و %5/6 ، %46/4 ، %48 در گروه کنترل بود. بررسی نتایج در جمعیت مورد مطالعه نشان میدهد که ارتباطی بین پلی مورفیسم ژن GSTP1 و استعداد ابتلا به CAD در بیماران ایرانی وجود ندارد. برای بهره مندی از نتایج دقیقتر، بررسی در یک جمعیت بزرگتر پیشنهاد میشود.

کلیدواژه ها:

بیماری عروق کرونر ، ژن GSTP1 ، پلیمورفیسم .rs1695