ارتباط پلی مورفیسم -308 A/G ژن TNF- α با بیماری ریفلاکس وزیکویورترال در جمعیت ایرانی

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 469

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CBGCONF04_111

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396

چکیده مقاله:

ریفلاکس وزیکویورترال (VUR) به معنای بازگشت غیر طبیعی ادرار از مثانه به حالب و لگنچه کلیه است و ممکن است به دو صورت اولیه و ثانویه مشاهده شود. تحقیق حاضر با هدف بررسی ارتباط ژن TNF- α با بیماری ریفلاکس وزیکویورترال در جمعیت ایرانی انجام شد. در این تحقیق پلیمورفیسم -308 A/G ژن TNF- α به روش PCR-RFLP مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این بررسی 100 کودک در دو گروه مبتلایان به بیماری ریفلاکس وزیکویورترال و کودکان شاهد مورد ارزیابی قرار گرفتند. بررسیها نشان داد که 84 درصد از کودکان شاهد و 44 درصد از جمعیت کودکان مبتلا دارای آلل G و ژنوتیپ GG بودند. همچنین 56 درصد از جمعیت کودکان بیمار و 16 درصد از کودکان شاهد در جایگاه ژنومی -308 A/G ژن TNF-α دارای آلل A و ژنوتیپ AA بودند. آزمونهای آماری نشان داد که برای جایگاه ژنومی -308 A/G ژن TNF-α بین فراوانی آللهای A و G و همچنین فراوانیهای ژنوتیپی GG)، (AA بین جمعیت کودکان بیمار و شاهد در سطح احتمال 1 درصد، تفاوت معنیدار وجود داشت و همچنین بین پلی-مورفیسم ژن TNF-α در موقعیت -308 A/G و احتمال ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال همبستگی وجود داشت. با توجه به این نتایج، پلیمورفیسم -308 A/G ژن TNF- α میتواند به عنوان یک نشانگر (مارکر) برای شناسایی کودکانی که استعداد بیشتری برای ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال دارند مورد استفاده قرار گیرد.

نویسندگان

حسین رحمانی زاد

مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.

محمدرضا بذرافشانی

گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی افضلی پور و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان.

محمود دهقانی اشکذری

مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.