ارتباط پلی مورفیسم -308 A/G ژن TNF- α با بیماری ریفلاکس وزیکویورترال در جمعیت ایرانی
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 469
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CBGCONF04_111
تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396
چکیده مقاله:
ریفلاکس وزیکویورترال (VUR) به معنای بازگشت غیر طبیعی ادرار از مثانه به حالب و لگنچه کلیه است و ممکن است به دو صورت اولیه و ثانویه مشاهده شود. تحقیق حاضر با هدف بررسی ارتباط ژن TNF- α با بیماری ریفلاکس وزیکویورترال در جمعیت ایرانی انجام شد. در این تحقیق پلیمورفیسم -308 A/G ژن TNF- α به روش PCR-RFLP مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این بررسی 100 کودک در دو گروه مبتلایان به بیماری ریفلاکس وزیکویورترال و کودکان شاهد مورد ارزیابی قرار گرفتند. بررسیها نشان داد که 84 درصد از کودکان شاهد و 44 درصد از جمعیت کودکان مبتلا دارای آلل G و ژنوتیپ GG بودند. همچنین 56 درصد از جمعیت کودکان بیمار و 16 درصد از کودکان شاهد در جایگاه ژنومی -308 A/G ژن TNF-α دارای آلل A و ژنوتیپ AA بودند. آزمونهای آماری نشان داد که برای جایگاه ژنومی -308 A/G ژن TNF-α بین فراوانی آللهای A و G و همچنین فراوانیهای ژنوتیپی GG)، (AA بین جمعیت کودکان بیمار و شاهد در سطح احتمال 1 درصد، تفاوت معنیدار وجود داشت و همچنین بین پلی-مورفیسم ژن TNF-α در موقعیت -308 A/G و احتمال ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال همبستگی وجود داشت. با توجه به این نتایج، پلیمورفیسم -308 A/G ژن TNF- α میتواند به عنوان یک نشانگر (مارکر) برای شناسایی کودکانی که استعداد بیشتری برای ابتلا به ریفلاکس وزیکویورترال دارند مورد استفاده قرار گیرد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
حسین رحمانی زاد
مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.
محمدرضا بذرافشانی
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی افضلی پور و مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان.
محمود دهقانی اشکذری
مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، اشکذر، یزد، ایران.