سایتوس اینورسوس ASD

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 12,491

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CCRMED02_104

تاریخ نمایه سازی: 11 اردیبهشت 1398

چکیده مقاله:

سایتوس اینورسوس (situs inversus) بیماری ژنتیکی بسیار نادری است که در آن اندامهای قفسه سینه شکم در تصویری قرینه نسبت به موقعیت نرمال قرار می گیرند. این عارضه عمدتا فاقد علایم است وضعیت بیمار در طول درمان پزشکی برای وضعیتهای دیگر کشف شده است. درمان معمو ولا مختص شرایط خاص مانند نقص قلبی است. ASD یکی از شایعترین نقایص مادرزادی است که 17-10 درص نقایص مادرزادی قلب را تشکیل میدهد. اکثر مبتلایان بدون علامتند. علایم معمولا ناشی از اختلال عملکرد بطن راست بوده شامل خستگی تنگی نفس عدم تحمل فعالیت می باشد. معرفی بیمار: بیمار آقای 24 ساله ای که به صورت الکتیو با علایم نشانه های تنگی نفس کوششی وطپش قلب جهت ارزیابی پیگیری اختلالات قلب عروقی مراجعه نموده است. بیمار همزمان دچار سایتوس اینورسوس ASD.بوده همچنین علاوه بر دکستروکاردی بسیاری از ارگانهای بیمار از جمله کبد طحال در سمت مخالف قرار داشت.پس از انجام TDI توصیه به ترمیم آن از طریق جراحی به دلیل بزرگ بودن سوراخ بین دو دهلیز شد(27mm). بیمار تحت جراحی ترمیم ASD بعد از جراحی تومور برنامه مراقبت های پرستاری براساس تشخیص پرستاری از بیمار با جراحی ASD برنامه ریزی اجرا گردید بیمار با تثبیت شاخص های فیریولوژیک همودینامیک آموزش مراقبت های قلبی ترخیص گردید. بحث نتیجه گیری: جراحی بستن ASD قبل از سن 40سالگی اغلب باعث کاهش خطرات دراز مدت آریتمی های دهلیزی می شود.و همچنین به دلیل نادر بودن بیماری سایتوس اینورسوس اغلب تشخیص اتفاقی است وبا معاینه دقیق پزشکی ارزیابی اولیه دقیق پرستاری میتوان به تشخیص فرایند درمان مراقبت کمک نمود.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

معصومه قجری

کارشناس ارشد پرستاری مراقبتهای ویژه ،سرپرستار،واحد توسعه تحقیقات بالینی ،مرکز آموزشی درمانی شهید رجایی دانشگاه علوم پزشکی البرز کرج ایران

معصومه بابایی

کارشناس پرستاری سوپروایزر آموزشی ارتقای سلامت واحد توسعه تحقیقات بالینی ،مرکز آموزشی درمانی شهید رجایی دانشگاه علوم پزشکی البرز کرج ایران