گزارش یک مورد بسیار نادر از تومور نورواندوکرین در گره لنفاوی ناحیه اینگوینال

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 627

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CCRMED03_235

تاریخ نمایه سازی: 20 بهمن 1398

چکیده مقاله:

مقدمه: تومور های اندوکرین نوعی نئوپلاسم با شیوع پایین هستند که بیشتر در دستگاه گوارش، پستان و به طور نادر در گره های لنفاوی ناحیه اینگوینال دیده می شوند.معرفی بیمار : این گزارش به معرفی خانم 42 ساله که با شکایت اصلی وجود توده در کشاله ران پای راست در مرداد 97 به پزشک مراجعه کرده بود، می پردازد. این توده با جراحی خارج گردیده و پس از نمونه برداری و انجام آزمایش، به متخصص انکولوژی ارجاع داده شد. بررسی های پاتولوژیک نشان دهنده کارسینومای متاستاتیک با منشا نامعین بودند. طبق رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمیایی، تومور نورواندوکرین گرید یک با Ki 67 index=1% تشخیص داده شد. بجز سونوگرافی که نشان دهنده وجود کیست غیر سرطانی در پستان چپ بود، بقیه بررسی های خونی و تصویر برداری به مشکل خاصی اشاره نداشتند. با توجه به اینکه این تومور بدون درگیری سایر اندام ها و به طور اولیه در گره لنفاوی ناحیه اینگوینال به وجود آمده بود و بعد از خارج سازی توده وضعیت بیمار، پایدار گزارش شد، درمان خاصی صورت نگرفت و فقط پیگیری برای بیمار انجام پذیرفت.بحث و نتیجه گیری: به دلیل شیوع پایین تومور های نورواندوکرین و شباهت بالینی به سایر موارد، بررسی های کلینیکی دقیق به خصوص انجام رنگ آمیزی های اختصاصی، می تواند به تشخیص درست تومور های نورواندوکرین کمک کند.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

پروانه دهقان

متخصص رادیوتراپی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تربت حیدریه، تربت حیدریه، ایران

ملیحه اسحاق زاده

کارشناس ارشد روان پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تربتحیدریه، تربتحیدریه، ایران

محمدامین خضری

کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی تربتحیدریه، تربتحیدریه، ایران