کلونینگ و سکانس نمودن ژن مربوط به پروتئین ESAT-6 از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در پلاسمید یوکاریوتیک pEGFP-N1
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 885
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0031
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
سل یکی از معضلات بهداشتی جامعه بری است. یکی از مهمترین پروتئینهای ایمنی زا در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ESAT-6 است که یک پلی پیتید 9.8KDa است که بوسیله سلولهای T شناخته می ود و باعث القای پاسخهای ایمنی سلولی قوی می شود، در نتیجه میزان زیادی IFN-γ تولید می کند. هدف و روش: این پژوهش برای کلون کردن و سکانس نمودن پروتئینی به نام ESAT-6 از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، به داخل یک وکتور بیانی یوکاریوتی به نام pEGFP-N1 صورت گرفته است. شناسائی این ژن از راه کلون کردن و تثبیت آن با PCR، آنالیز محدود کننده و توالی یابی این ژن می تواند پایه گذار تولید نوعی لاین سلولی مقاوم در آینده نزدیک باشد، که در مطالعات مربوط به بررسی پاسخهای ایمنی پروتئین فوق می توان از آن استفاده نمود. نتیجه: مقایسه توالی نوکلئوتید این ژن و توالی اسید آمینه حاصل از آن با توالی ثبت شده در بانک اطلاعاتی ژنی نشان داد این ژن با ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم توبرکلوزیس سویه H37Rv موجود در بانک ژن (Rv3875)100 درصد همولوژی دارد و با بیان این ژن، در آینده بر روی رده سلول CT26 که یک رده سلولی توموری مربوط به موش Balb/C است، می توان پروتئین حاصله را به عنوان کاندیدای مناسب در جهت مطالعه پاسخهای ایمنی زایی لاین سلولی CT-26 ترانسفورم شده در موشهای آزمایگاه بکارببریم.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
محمدصادق کوشا
کارشناس ارشد مهندسی بیوتکنولوژی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
علی میرجلیلی
استادیار بخش بیوتکنولوژی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
مجید تبیانیان
استادیار بخش بیوتکنولوژی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی
گرشاسب ریگی چشمه علی
دانشجوی دکترای تخصصی ژنتیک مولکولی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :