ارزیابی پلی مورفیسم ژن p53 با روش PCR-RFLP در بافتهای توموری قالبگیری شده در پارافین مبتلایان به سرطان پروستات استان کردستان

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,047

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_0380

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

چکیده مقاله:

پروتئین p53 اولین بار در سال 1979 به عنوان یک پروتئین مرتبط با ترانسفورماسیون و یک پروتئین سلولی شناسایی شد که در هسته ی سلولهای سرطانی تجمع پیدا می کند. p53 به صورت گسترده ای به عنوان مهار کننده ی تومور و از رایجترین مکانهای تغییر ژنتیکی در سرطانهای انسانی تشخیص داده شده است. ه دف از این پروژه بررسی پلیمورفیسم کدون 72 ژن p53 در مبتلایان به سرطان پروستان در استان کردستان می باشد. برای تعیین پلیمورفیسم کدون 72 در اگزون 4 این ژن، 30 نمونه تومور به صورت بافتهای توموری قالبگیری شده در پارافین به همراه 30 نمونه به عنوان کنترل مورد بررسی قرار گرفت. تعیین ژنوتیپهای مختلف این ناحیه با روش PCR-RFLP با آنزیم BstUI انجام شد. نتایج: نتایج حاصله به این صورت بود که فراوانی هر کدام از ژنوتیپهای GC, CC و GG به ترتیب 26.67، 53.33 و 20 درصد بدست آمد. فراوانی نسبی در افراد سرطانی برای الل 54%C و برای الل 46%G بود. در حالی که در افراد کنترل فراوانی به ترتیب 40% برای C و 60% برای G بدست آمد. بررسی آزمون کای دو تفاوت معنی دار آماری بین افراد توموری و افراد کنترل نشان داد (p<0.05). نتیجه گیری: یافته های این مطالعه نشان می دهد که پلیمورفیسم کدون 72 در اگزون 4 ژن p53 در نمونه های پروستات استان کردستان ایران شایع می باشد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

فریناز بهفرجام

دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران

جلال رستم زاده

استادیار، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران

محمدعلی زارعی

استادیار، گروه علوم زیستی و بیوتکنولوژی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران

بهرام نیکخو

استادیار، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی کردستان سنندج، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Collins, K., Jacks, T., Pavletich, N.P., 1997. The cell cycle ...
  • Craig, A.L., Chrystal, J.A., Fraser, J.A., Sphyris, N., Lin, Y., ...
  • Damin, A.P., Frazzon, A.P., Damin, D.C., Roehe, A., Hermes, V., ...
  • Mohammadi, A., and, A.V.G., Shakibaie, M.R., 2008. Mutations in Tumor ...
  • Prives, C., Manfredi, J.J., 1993. The p53 tumor suppressor protein: ...
  • Sato, Y., Mukai, K., Matsuno, Y., Furuya, S., Kagami, Y., ...
  • Shi, S.R., Cote , R.J., Wu, L., Liu, C., Datar, ...
  • Sun, W., Yang, J., 2010. Functional mechanisms for human tumor ...
  • Suzuki, K., Matsui, H., Ohtake, N., Nakata, S., Takei, T., ...
  • vanTuinen, 1987. Construction and utilization of a detailed somatic cell ...
  • Vermeulen, K., Van Bockstaele, D.R., Berneman, Z.N., 2003. The cell ...
  • Whibley, C., Pharoah, P.D., Hollstein, M., 2009. p53 po lymorphisms ...
  • p53 protein was first identified in 1979 as a tras ...
  • نمایش کامل مراجع