خصوصیات ساختاری پروتئین بدست آمده از ژن LeACo1
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 453
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0540
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
آنزیم 1- آمینوسیکلوپروپان -1- کربوسیلیکیک اسید اکسیداز (ACO) مرحله نهایی بیوسنتز اتیلن را کاتالیز می کند. در این تحقیق، RNA کل از بافت میوه گوجه فرنگی (Lycopersicon esculentum L. cv, Crystal) استخراج و cDNA آن ساخته شد. سپس ژن LeACO1 با ا ستفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (RT-PCR) جداسازی و در ناقل پلاسمیدی pUC19 همسانه سازی گردید. بررسی توالی نوکلئوتیدی نشان داد که چارچوب بازخوانی ژن همسانه سازی شده LeACO1 به طول 948 bp بوده و یک پروتئین با 315 اسید آمینه را کد می کند. وزن مولکولی محاسبه شده و نقطه ایزوالکتریک پیش بینی شده LeACO1 به ترتیب برابر 35/8 کیلو دالتون و 5/13 می باشد. بررسی توالی پروتئینی LeACO1 و دیگر پروتئین های این خانواده آنزیمی نشان داد که در جایگاه فعال آنها هر سه اسید آمینه His234، His177 و Asp179 تشکیل یک مثلث کاتالیزوری داده و به اتصال (+2)Fe به این جایگاه کمک می کنند. بررسی ساختار دوبعدی این آنزیم به حضور 8 هلیکس آلفا، 12 صفحه بتا و چندین لوپ اشاره دارد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
زهره جعفری
دانش آموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی دانشگاه بین المللی امام خمینی
رحیم حداد
عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی دانشگاه بین المللی امام خمینی
رامین حسینی
عضو هیئت علمی گروه بیوتکنولوژی دانشگاه بین المللی امام خمینی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :