طراحی سیگنالپپتید نیمه سنتزی به منظور ترشحی نمودن انسولین شتر در ردهی سلولیS 2 دروزوفیلاملانوگاستر

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 716

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0348

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

از زمان کشف انسولین به عنوان ماده درمان کننده دیابت انسان های زیادی به این فکر بوده اند که استفاده از این ماده را آسانتر کنندو آن را بصورت خوراکی در اختیار انسان قرار دهند. یکی از راه کار هایی که برای رفع این مشکل در نظر گرفته شده است استفادهاز انسولینی است که منشاء طبیعی دارد. همچنین در سال های اخیر مشخص شده که در شیر شتر انسولینی وجود دارد که می تواند بصورت خوراکی مصرف شده و قند خون را پایین بیاورد اما مشکل اساسی میزان تولید پایین و خالص سازی این نوع از انسولین در شیر شتر است. به همین علت تولید این ماده بصورت نوترکیب مورد توجه قرار گرفته است. با این وجود مشکل اساسی تولیدمقادیر کافی و کار آمد از این ماده است. یکی از راه کارها برای ایجاد مقادیر کافی و تسهیل خالص سازی این ماده تولید آن بصورت ترشحی است لذا برای ترشحی نمودن انسولین شتر در سلول هایS2دروزوفیلا ملانوگاستر از نرم افزارSignal Pاستفاده شد و یک سیگنال پپتید بصورت نیمه سنتزی تهیه شد و در پایگاهSwiss modelمورد ارزیابی قرار گرفت. از مزایای لاین سلولیS2دروزوفیلا ملانوگاستر می توان به عدم وابستگی رشد این ردهی سلولی به اتصال به سطح جامد و توانایی کشت درمقادیر وسیع آن اشاره کرد. یکی دیگر از مزایای این سلول ها تولید در مقادیر گسترده ماده مورد نظر است بطوریکه میزان تولید این لاین سلولی را با میزان تولید در باکتری ها مورد مقایسه قرار می دهند

نویسندگان

صالح جامه در

دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی، گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران

وحید یاورپورکردستانی

دانشجوی کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی، گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران

حمید لطیفی نوید

دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه بیولوژی سلولی و مولکولی، بخش زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبی