کلونینگ و بیان فیوژنHBsAgو پلی توپHCVدر تنباکو توسط وکتور ویروسیPVX

گیاهانی که بوسیله ناقلین ویروسی ترانسفرم شده اند به ابزاری نوید بخش برای بیان سریع و ارزان مقادیر بالای آنتی ژن تبدیل شده اند. در این مطالعه امکان بیان موقت فیوژنHBsAgو پلی اپی توپ ویروس هپاتیت(HCVpc) Cدر برگ تنباکوNicotiana tabacum برای توسعه واکسن گیاهی مورد بررسی قرار گرفت. پلی اپی توپ مورد استفاده شامل اپی توپ هایCTL CD+8 منحصر بهHLA-H-2d و A2بترتیب برگرفته از پروتئین هایCoreاسیدآمینه های 142-132 E2اسیدآمینه های 622-614 NS3 اسیدآمینه های 1415-1406 ) وE2 اسیدآمینه های 414-405 ) است. بدین منظور توالی ژن شامل قطعات کزاک ، پلی هیستیدین6×His ,HCVpc –HBsAgاست. پس از ساخت، ژن مربوطه در پایین دست پروموتر دوگانه پروتئین پوشش ویروسCPPدرناقل برگرفته ازویروس X سیب زمینی PVX-GW کلون گردید. سازه حاصل پس از تعیین توالی، به آگروباکتریوم تومیفاسیانس سویه GV3101منتقل گردید تا به برگ های تنباکو آگرواینفیلتره گردد. تاثیر پروتئین سرکوب کننده خاموشی ژنP19 گرفته شده از ویروسTBSVبر روی میزان بیان پروتئینHCVpc-HBsAgبکمک انتقال همزمان ژنP19 ارزیابی شد. بیان فیوژنHCVpc-HBsAgدر برگ های آگرواینفیلتره شده بوسیله کیت تجاری الایزا اختصاصیHBsAgتایید گردید

کلیدواژه ها:

هپاتیتC ، پلی توپ ، HBsAg ، تنباکو ، آگرواینفیلتراسیون