یافتن هاپلوتایپ های مختلف مولکولی لیشمانیا میجر در انسان با استفاده از ژن هایHSp70وCyt b و ITS-rDNA

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 696

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0544

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

لیشمانیا میجر عامل موثر لیشمانیوز جلدی روستایی، به عنوان یک بیماری مهم گرمسیری، در ایران است.اعتقاد بر این است که سویه ها وهاپلوتایپ های مختلف لیشمانیا میجر در بیماری زایی انگل دارای اهمیت هستند. برای پیدا کردن هر تغییر مولکولی و شناسایی سویه های مختلف لیشمانیا میج ، ر ژن های هسته ای و میتوکندریایی در 3 کانونZCL ایران، بکار گرفته شدند. اسمیرهای سروزیته تهیه شده ازبیماران مشکوک، برای مشاهده میکروسکوپی و استخراجDNAاستفاده شدندpcrبه منظورتکثیر3ژنITS-rDNA ،HSp70وCYTB برای تشخیص انگلهای لیشمانیا انجام شد DNAلیشمانیای مثبت توسط انزیم های Ssp و 1 BsuRIدر تکنیکRFLPبرای شناسایی گونه ها، برش داده شدند. آنزیم BsuRIبرای ژن هایITS-rDNA و HSp70 و آنزیمSsp1 برایCyt b درRFLP اختصاصی بودند. لیشمانیا میجر به طور قطعی در بیماران مشکوک از هر 3 کانونzclمشخص شد هاپلوتایپهای مختلف لیشمانیا میجرازهر3کانون ZCL با استفاده از هر 3 ژن، توسط توالی یابی و آنالیزهای فیلوژنتیکی آشکار و تأیید گردیدند. تغییرات مولکولی لیشمانیا میجر در ترکمن صحرا خیلی بیشتر از استان های خوزستان و یزد، پیدا شدند. ژن میتوکندریاییcYTb لیشمانیا میجر در هر 3 مکانZCLخیلی بیشتر از 2 ژن دیگر هسته ایHSp و 70 ITS-rDNAدارای تغییر و تنوع می باشد. مطالعه ما نشان داد که ژن Cyt bبرای یافتن تغییرات هاپلوتایپی مفید است، در حالیکه هر 3 ژن برای تعیین هویت گونه های لیشمانیا خوب و قابل اطمینان می باشند.

کلیدواژه ها:

هاپلوتایپ لیشمانیا میج ، ر ژن های هسته ای و میتوکندریایی ، Cyt b ، HSp70 ، ITS-rDNA

نویسندگان

ندا سامعی

آزمایشگاه سیستماتیک مولکولی، بخش انگل شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واح

پرویز پرویزی

آزمایشگاه سیستماتیک مولکولی، بخش انگل شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

محمدرضا خاتمی نژاد

گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران

امیر یعقوبی نژاد

آزمایشگاه سیستماتیک مولکولی، بخش انگل شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران. گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واح