بررسی پلیمورفیسمVEGF+405G/Cوارتباط آن با شکستهای مکرر لانهگزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان

شکست مکرر لانه گزینی RIF مشکل عمده پس از استفاده از روشهای کمک باروری است. علل این شکست ممکن است کاهش پذیرش اندومتر و نقص جنین یا علل چندگانه و توام باشد. عدم اتصال خونی جنین با آندومتر از جمله نقایص منجر به شکست لانه گزینی است. فاکتور رشد اندوتلیال عروقی یا به اختصارVEGFپروتئینی است که باعث تحریک عروق و رگ زایی می شود. ژنVEGF روی کروموزوم6p21.3قرار دارد. این ژن شامل 8 اگزون است. هدف دراین مطالعه تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم VEGF+405G/Cو شکست های مکرر در لانه گزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان است مواد و روش ها: 74 خانم با تشخیص قطعیRIFبه عنوان گروه بیمار و 149 خانم به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. با استفاده از روش استاندارد رسوب نمکیDNAاز نمونههای خون استخراج شد. ژنوتیپ و فراوانی اللی پلی مورفیسم ها با روشPCR-RFLP تعیین شدند. به منظور تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار 20.0SPSSو از آزمونX2ومحاسبه ORباCI (% 9 آن استفادشد.P<0.05 به عنوان سطح معنی داری در نظرگرفته شد. نتایج: فرکانس مشاهده شده ژنوتیپVEGF+405GC در نمونه بیماران48/6درصد36 نفر و در نمونههای کنترل ( 47درصد70نفربود که تفاوت معناداری بین دو گروه مشاهده نشد. فرکانس مشاهده شده ژنوتیپ VEGF+405GGدر نمونه بیماران31/1درصد23نفرودرنمونه کنترل 2/0 درصد 3نفربود که بطور معناداری دربیماران بیشتر ازکنترل بود فرکانس ژنوتیپ VEGF +405CCدرگروه بیمار20/3درصد 15 نفر درحالی که درگروه شاهد51/076 نفر که به طور معناداری در دوگروه تفاوت داشتند بحث: در این تحقیق فراوانی ژنوتیپ هموزیگوتGGدر بیماران مبتلا بهRIFافزایش نشان داد که احتمالا نشان دهنده همراهی این ژنوتیپ با بیماری RIFاست. در صورتی که تفاوت معنی داری در حالت هتروزیگوت بین گروه بیمار و شاهد این مطالعه دیده نشداست.

کلیدواژه ها:

شکست مکرر لانه گزینی جنین ، VEGF ، ، رگزایی ، پلی مورفیسم