راه اندازی بانک رده های سلولی نامیرا از بیماریهای ژنتیکی در ایران و کاربرد آن در مطالعات ژنتیک اپیدمیولوژی

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 709

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_1031

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

مطالعه تغییرات توالیDNAدر ژنهای مرتبط با بیماریها و همچنین چگونگی عملکرد آنها پیش نیاز ضروری جهت انجام تحقیقات و درمان بیماریهای مختلف ژنتیک است. برای این بررسیها، دسترسی به ژنوم انسانی یک نیاز غیرقابل اجتناب بوده که این دسترسی تنها با تأسیس بانک بیماریهای ژنتیکی در جمعیت ایرانامکان پذیر خواهد بود. با در دسترس قرار دادن ژنوم انسانی مربوط به بیماریهای ژنتیکی در کشور، امکان مطالعات و غربالگری بعدی برای کشف ژنهای دخیل دربیماریها برای محققین فراهم خواهد شد. در حال حاضر ازDNA در تحقیقات اپیدمیولوژیک برای مطالعه برروی فاکتورهای خطر ژنتیکی مورد استفاده قرار میگیرد. استفاده از بانک بیماریهای ژنتیکی برای تحقیقات اپیدمیولوژیک نه تنها به در دسترس بودن و کیفیت نمونه های زیستی بستگی دارد، بلکه به مجموعه ای از ویژگی های بالینی و شخصی بیمار نیز وابسته است. علاوه بر موثر بودن نتایج مطالعات اپیدمیولوژیک، بانک بیماریهای ژنتیکی استاندارد وبا کیفیت بالا نیز ممکن است از نظر اقدامات پزشکی به خود شخص نیز خدمت کند. داده هایی که از نظر پزشکی مربوط به فرد اهدا کننده هستند (به عنوان مثال حاوی اطلاعاتی باشد خطرقابل اصلاح یا افزایش خطر برای فرد محسوب می گردد) ممکن است دوباره به آن فرد گزارش گردد. بانک رده سلولی نامیرای بیماری های ژنتیکی در ایران در مرکزملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران راهاندازی شده است. این بانک به طور مداوم سرویس و خدمات ضروری را برای جامعه علمی کشور با راهاندازی، آنالیز، نگهداری و توزیع رده سلولی وDNAاستخراج شده از بیماران ژنتیکی ارائه می کند. این طرح یک طرح جامع و آیندهنگری میباشد که در آن اطلاعات بالینی بیماران ازآزمایشگاهها، بیمارستان ها و انجمن های بیماران ژنتیکی و به روز می شوند نمونهها شامل خون و بافت بیماران برای بیش از 250 بیماری ژنتیکی می باشد. بانک بیماری های ژنتیکی توسط متخصصین بالینی حمایت علمی میشوند. جهت محرمانه بودن و محافظت از نمونه ها، تمامی آنها توسط یک کد مخصوص شناسایی میشوند و دسترسی به این نمونه ها تنها به کارکنان بانک سلول های انسانی و جانوری مرکز محدود میگردد. براساس اصول اخلاقی، این نمونهها برای تجزیه و تحلیل و نگهداری در بانک با رضایتنامه فرد گرفته می شود که اطلاعات افراد محرمانه بوده و همچنین این طرح توسط کمیته اخلاق زیستیACECERتأیید شده است. این بانک با رعایت تمامی اصول استاندارد باعث میشود تا نمونهها در تمامی مراحل تکثیر، فریز و نگهداری فاز ازت بخار و همچنین در زمان توزیع، در شرایط عاری از آلودگیهای مایکوپلاسمایی، باکتریایی و قارچی باشند

نویسندگان

منصوره فرهنگ نیا

جهاد دانشگاهی، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، بانک سلولهای انسانی و جانوری، تهران، ایران

سیدابوالحسن شاهزاده فاضلی

جهاد دانشگاهی، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران، بانک سلولهای انسانی و جانوری، تهران، ایران