بررسی ارتباط پلی مورفیسم1562C/T-ژنMMP-9با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس(MS)

مالتیپل اسکلروزیسMS شایع ترین بیماری مزمن ژنتیکی سیستم اعصاب مرکزیCNS در سنین جوانی است که در اثرتخریب غلاف میلین و تحلیل عصبیCNS ایجاد می شود. ماتریکس متالو پروتئیناز- 9MMP-9 از آنزیم های پروتئولیتیک است که سبب تسهیل مهاجرت سلول هایTبهCNS شده و نقش کلیدی در پاتوژنزMS بازی می کند. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثرپلی مورفیسم پروموتر ژن 9MMP-بر خطر بیماریMSمی باشد. مواد و روش ها: مطالعه حاضر از نوع مورد -شاهدی است. 110 بیمار مبتلا بهMS و 119 فرد سالم از استان کرمانشاه از نظر پلی مورفیسمC/T-1562 مورد بررسی قرارگرفت. استخراجDNAبه روش فنل-کلروفرم انجام و با استفاده از تکنیک PCR-RFLP ژنوتیپ نمونه ها تعیین گردید. مقایسه فراوانی ژنوتیپ های 9MMP-افراد بیمار و کنترل با استفاده از آزمونChi-Squareو نرم افزار آماریSPSS16 آنالیز شد مطالعه کنونی عدم ارتباط میان ژنوتیپ های9MMP-و خطر ابتلا به MSرا نشان داد. که این موضوع، نقش زمینه ژنتیکی در فراوانی آلل ها در جمعیت و ارتباط آن با بیماریMS را نشان می دهد

کلیدواژه ها:

مالتیپل اسکلروزیس ، ، MMP-9