بررسی فراوانیHLA DRB1*1501در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت خوزستان

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 466

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_1245

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

مقدمه: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیبشناسی این بیماری تا کنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تاثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. در بسیاری مطالعات مبتنی بر جمعیت نقش هاپلوتایپ های 15HLA DRB1*1501, DQA1*0102, DQB1*0602) HLA DRB1* در خطر ابتلا بهMSتکرار و تایید شده است. با این حال، مطالعات تعدادی از جمعیت ها نتایج مختلفی را نشان داده است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی الل 1501HLA DRB1*در جمعیت خوزستان بود مواد و روش ها: تعداد 100 نفر از بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس در این مطالعه فراوانی مورد بررسی قرار گرفت. نسبت مرد به زن 1:4 بود. هشتاد درصد بیماران به عنوان RRMS و بقیه ی بیماران به عنوانSPMS و PPMS ,PRMSدستهبندی شدندHLA typingبه روش واکنش زنجیره ای پلی مراز(PCR-SSP) sequence-specific primersصورت گرفت. نتایج: پنجاه و چهار درصد بیماران برای این زیرگروه اللی مثبت بودند. نتیجهگیری: فراوانی بدست آمده با دیگر مطالعه فراوانی صورت گرفته در ایران مطابقت دارد

نویسندگان

نوشین دلفان

گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

حمید گله داری

گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

سیدرضا کاظمی نژاد

گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

محمد شفیعی

گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران