CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Investigation on the mir-133, mir-199 expressions and potential target genes expression of autophagy pathway genes such as FIP200, ATG13 in breast cancer patients

اعتبار موردنیاز : ۰ | تعداد صفحات: ۱ | تعداد نمایش خلاصه: ۵۲ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۷
کد COI مقاله: CIGS15_306
زبان مقاله: انگلیسی
نسخه کامل مقاله در کنفرانس ارائه نشده است و در دسترس نیست.

مشخصات نویسندگان مقاله Investigation on the mir-133, mir-199 expressions and potential target genes expression of autophagy pathway genes such as FIP200, ATG13 in breast cancer patients

  Samaneh Ahmadi - Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Rahmatiyeh, Shahrekord, Iran
  Mojtaba safari - PhD Student of Medical Genetics, Department of Medical Genetics, Faculty of medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
  Hossein Teimori - Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Rahmatiyeh, Shahrekord, Iran

چکیده مقاله:

Background and aim: Autophagy, a highly conserved self-digestion process, is one of the mechanisms that may play a dual role in the development or inhibition of cancer. Different signaling pathways have been involved in the up regulation or down regulation of autophagy. MicroRNAs are small noncoding RNAs that have important roles in regulation of gene expression. This study evaluated the expression levels of mir-133 and mir-199 and potential target genes expression of autophagy pathway such as FIP200 and ATG13 in breast cancer patients. Methods: this case-control study was performed in 47 cancerous tissue samples and pair-matched adjacent non-cancerous tissues were obtained from breast cancer patients. The samples were collected with ethical principles of Imam Khomeini hospital cancer institute using American Joint Committee on Cancer (AJCC) guideline. After RNA extraction, cDNA synthesis and qRT-PCR, the expression levels of FIP200, ATG13 and mir-133, mir-199 was measured and results were confirmed by western blot.Result: our results have shown that the expression levels of FIP and ATG13 decreased in tumor samples versus non-tumor samples. Also, irregulation of mir-133, mir-199 expression have been shown by qRT-PCR.Conclusion: We suggested that mir-133, mir-199 play pivotal roles in regulation of FIP200 and ATG13 that involve in autophagy process. Accordingly, it can be said that mir-133, mir-199 expression levels can be used as novel biomarkers for progression of breast cancer.

کلیدواژه‌ها:

Breast cancer, Autophagy, mir-133, mir-199, FIP200 ,ATG13

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-CIGS15-CIGS15_306.html
کد COI مقاله: CIGS15_306

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Ahmadi, Samaneh; Mojtaba safari & Hossein Teimori, ۱۳۹۷, Investigation on the mir-133, mir-199 expressions and potential target genes expression of autophagy pathway genes such as FIP200, ATG13 in breast cancer patients, سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران, تهران, انجمن علمی ژنتیک ایران, https://www.civilica.com/Paper-CIGS15-CIGS15_306.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (Ahmadi, Samaneh; Mojtaba safari & Hossein Teimori, ۱۳۹۷)
برای بار دوم به بعد: (Ahmadi; safari & Teimori, ۱۳۹۷)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه دولتی
تعداد مقالات: ۶۲۹۹
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
  • علوم پزشکی > سرطان
  • اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات مرتبط جدید

    شبکه تبلیغات علمی کشور

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.