سنتز پلیمر حک شدهIIP)یون توریم جهت آنالیز بهینه نمونه های آب

سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 766

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

GSI30_096

تاریخ نمایه سازی: 12 بهمن 1391

چکیده مقاله:

هدف از این مقاله، ارائه روشی جهت پیش تغلیظ نمونه ه ای آب با استفاده از تهیه ستو نIIPجهت خوانش بهینه این نمونه ها با حد تشخیص بهتر می باشد. این بررسی شامل سنتز ستون پلیمر حک شده یونی IIP) برای یون تو ریم می باش د. کمپلکس یون تو ریم با استفاده از نیترات توریومTh(NO3)4 .4H2O)) به عنوان هسته اولیه پلیمر و اس ید متاکریلی ک ودی کلرومتان جهت ایجا د ی ک محلول شفاف و همچنین استفاده از تری اتی ل آم ین به منظور حل شدن کامل یو ن تو ریم در محلول استفاده شده است و سپس با استفاده از لیگاند دی وینیل فسفنیک اسیدVIP) به وجود می آی د. از اتیلن گلایکول دی متاکریلاتEGDMA) به عنوان اتصال دهنده ی عرضی و از آزوبیس ایزوبوتیرونیتریلAIBN) که نقش آغازگر را برای عمل پلیمریزاسیون دارد، برای سنتز نهایی پلیمر استفاده گردید کمپلکس پلیمر شاهدNIP) نیز تحت شرایط فوق اما بدون حضور یون تو ریم و لیگاند، سنتز گ ردی د. ازIIP بدست آمده به عنوان جاذبی با قدرت و توانایی جذب بالا برای نمونه های حقیق ی آب در استخراجبا فاز جامدSPE)می توان استفاده کرد(IIP-SPEهمچنین آزمایشاتی از قبی ل، اثرpH IIPبه میزان جذب، میزان غلظت و حجم اسید جهت شویش برای بررسی کارایی ستون انجام شده اس ت. شواهدتجربی بدست آمده نشان داد که حداکثر میزان جذب یون تو ریم در 7pH = اس ت. همچنین محلول اسید نیتریک 1 مولار و در حجم 5 میلی لیتر دارای بالاترین میزان شویش است. حجم رسوخ برای تو ریم بیش از 150 میلی لیتر اندازه گیری شد

کلیدواژه ها:

سنتز پلیمر حک شده ی یونیIIP)دستگاه-ICP-MSدستگاه-ICP-OES تو ریم ، لیگاند وینیل فسفنیک اسید

نویسندگان

سمیه ویسه

کارشناس ارشد شیمی کاربردی دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج