CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Overview of Rhesus D alloimmunization in pregnancy

اعتبار موردنیاز : ۰ | تعداد صفحات: ۱ | تعداد نمایش خلاصه: ۱۱۵ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۷
کد COI مقاله: HONMED01_035
زبان مقاله: انگلیسی
نسخه کامل مقاله در کنفرانس ارائه نشده است و در دسترس نیست.

مشخصات نویسندگان مقاله Overview of Rhesus D alloimmunization in pregnancy

  Ghasem Bayani - Department of Pediatrics, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran
  Ahmad Shahfarhat - Department of Pediatrics, mashhad University of Medical Sciences(MUMS), Iran
  Shahin Mafinezhad - Department of Pediatrics, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran
  Hojatollah Ehteshammanesh - Department of Pediatrics, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran

چکیده مقاله:

Background: The aim of this study is to review the latest issues and related topics for rhesus system, diagnosis and management of rhesus alloimmunization in pregnancy, in utero transfusion, and neonatal issues in detail separately.The absence of the D antigen (Rh negative blood type) occurs in 15% of whites, 7% of blacks, and less than 1% of the Native American and Asian populations.Maternal-fetal ABO incompatibility is somewhat protective against Rh isoimmunization. Prenatal profile ABO and Rh blood type and an antibody screen as part of the initial.pregnant woman has Rh-negative: If antibody screen negative: Repeat antibody screen at 28 weeks of gestation, and Obtain neonatal blood type after delivery.If anti-D antibody screen is positive: Maternal indirect Coombs test is needed to determine antibody titer.Determine paternal Rh status and zygosity, If father is heterozygous ,cell-free DNA (cfDNA)Testing is performed after 11 weeks of gestation.Prevention (HDFN):if the fetus is RHD-positive, the indirect Coombs titer is repeated monthly as long as stable if rising titers every two weeks.MCA-PSV measured weekly, beginning at 16 to 18 weeks gestation.When the critical titer(16 and 32 )is reached or exceeded , further assessment by MCA-PSV performed at one- to two-week intervals.An MCA-PSV ≤1.5 MoMs for gestational age , If MCA-PSV remains at this level, we schedule delivery at 37 to 38 weeks of gestation. An MCA-PSV > 1.5 MoMs for gestational age, obtain fetal hemoglobin by cordocentesis , if fetal hemoglobin is two standard deviations below the mean value for gestational age performing of intrauterine fetal transfusion recommended so as pregnancies <35 weeks of gestation after ≥35 weeks of gestation would deliver a fetus with MCA-PSV > 1.5 MoMs for gestational age.Conclusion:50 mcg of D immunoglobulin if pregnancy <13 weeks’ gestation and 300 mcg of D immunoglobulin for > 13 weeks’ gestation, is indicated.As antepartum prophylaxis at 28 weeks’ gestation, at 40 weeks’ gestation or at delivery if the neonate is D- or Du-positive. autism risk associated with,ABO or Rh incompatibility, and hyperbilirubinemia. the management of Rh-Rh incompatibility with noninvasive fetal Rh genotyping for targeted prophylaxis cost-effective.

کلیدواژه‌ها:

incompatibility, D immunoglobulin, gestational age

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-HONMED01-HONMED01_035.html
کد COI مقاله: HONMED01_035

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Bayani, Ghasem; Ahmad Shahfarhat; Shahin Mafinezhad & Hojatollah Ehteshammanesh, ۱۳۹۷, Overview of Rhesus D alloimmunization in pregnancy, کنگره بین المللی اختلالات هماتولوژی و انکولوژی در نوزادان, مشهد, بیمارستان رضوی مشهد, https://www.civilica.com/Paper-HONMED01-HONMED01_035.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (Bayani, Ghasem; Ahmad Shahfarhat; Shahin Mafinezhad & Hojatollah Ehteshammanesh, ۱۳۹۷)
برای بار دوم به بعد: (Bayani; Shahfarhat; Mafinezhad & Ehteshammanesh, ۱۳۹۷)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: علوم پزشکی
تعداد مقالات: ۳۱۵
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.