مطالعه ی طول توالی تکراری CA در پروموثر ژن Bcl2

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 423

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ICBCMED08_243

تاریخ نمایه سازی: 29 فروردین 1397

چکیده مقاله:

مقدمه: سرطان پستان رایج ترین سرطان در زنان در سراسر جهان می باشد. همانند کارسینوماهای دیگر، سرطانپستان از بر هم کنش بین عوامل ژنتیکی ناهمگن و عوامل محیطی بوجود می آید. تجمعی از تنوعات ژنتیکی در فرآیندکارسینوژنزیز پستان نقش دارند. در میان این تنوعات ژنتیکی، بسیاری از آنها در آپوپتوز نقش ایفا می کنند. آپوپتوز یکمرگ برنامه ریزی شده ی سلولی است. مهار آپوپتوز نقش مهمی در گسترش بدخیمی ها به عهده دارد. مهمترینپروتیین آنتی آپوپتوتیک Bcl2 می باشد. Bcl2 می تواند سلول ها را از آپوپتوز القا شده بوسیله ی عوامل با مکانیسم های مختلف عملکردی حفاظت کند و مقاومت به داروهای ضد سرطان را افزایش دهد .اهداف: بررسی بیوانفورماتیکی ژن Bcl2 یک ناحیه از توالی تکراری CA را در پروموتر ژن Bcl2 نشان می دهد. پلی مورفیسم و ارتباط این میکروستلایت با سرطان پستان قبلا مورد مطالعه قرار نگرفته است. در این مطالعه پلیمورفیسم CA را در پروموتر ژن Bcl2 مورد بررسی قرار داده و ارتباط آن را با سرطان پستان در منطقه اصفهان مشخص می کنیم.روش تحقیق: DNA ی ژنومی ازخون افراد مبتلا به سرطان پستان و افراد کنترل استخراج شده و پس از طراحی پرایمر، پروموتور ژن Bcl2 توسط PCR تکثیر شده و نهایتا طول توالی تکراری توسط ژل پلی اکریل آمید بررسی خواهد شد.یافته ها: تاکنون آلل هایی با تعداد متفاوت از تکرار CA در پروموتور ژن Bcl2 در افراد مبتلا به سرطان پستان مشاهده شده است و ارتباط آن با سرطان پستان در حال بررسی می باشد.نتیجه گیری: بررسی تعداد تکرارهای CA در پروموتر این ژن و پی بردن به ارتباط آن با سرطان پستان، می تواند در شناسایی افراد مستعد به سرطان پستان کمک کند و هچنین اهداف درمانی به همراه داشته باشد.

نویسندگان

منوچهر توسلی

دانشگاه اصفهان

سیمین همتی

دانشگاه اصفهان

فاطمه قربانی

دانشگاه اصفهان