تشخیص فنوتیپی و مولکولی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M9 در اشریشیاکلی جدا شده از بیماران UTI مراکز درمانی شهرستان سنندج به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز PCR

سابقه و هدف: آنزیم های بتالاکتامازی ، مهمترین عامل مقاومت به آنتی بیوتیکهای خانواده بتالاکتام در میان باکتری های گرم منفی می باشد. امروزه شاهد افزایش روز افزون عفونتهای ناشی از آنها در جهان هستیم و این یکی از مشکلات بهداشتی درمانی نو ظهور در سطح دنیاست. ژن CTX-M9 عامل مقاومت بتالاکتامازی می باشد. لذا هدف از این بررسی تعیین فراوانی ایشریشیاکلی های تولیدکننده ESBLو ارزیابی مولکولی بتالاکتاماز CTX-M9 توسط PCR بود. مواد و روش ها: در مجموع 260 نمونه ادراری از مراکز درمانی شهرستان سنندج جمع آوری شده، پس از کشت بر روی محیط EMB آگاردر دمای 73 درجه به مدت 22 ساعت و انجام تست های بیوشمیایی برای تایید از بین 260 نمونه، 000 ایزوله اشریشیا کلی جداسازی شد . حساسیت آنتی بیوتیکی سویه ها با روش Disk Diffusion و تولید آنزیم های ESBL با استفاده از روش Combined Disk تعیین گردید. در نهایت حضور ژن CTX-M9 با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توسط PCR شناسایی شد.نتایج: میزان مقاومت دارویی سویه های جدا شده نسبت به 00 آنتی بیوتیک به دست آمد. از 000 سویه مورد بررسی، با آزمون Combined Disk 23 سویه ) 23 %( تولید کننده آنزیم ESBL بودند. پس از طی پروسه PCR برای شناسایی ژن CTX-M 9 ، از 000 سویه بتالاکتامازهای وسیع الطیف، 00 ایزوله ) 73 % ( حاوی ژن مورد نظر بوده است. استنتاج: نتایج حاصل شده از این مطالعه درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی را در بین سویه های ایشریشیا کلی نشان می دهد. این مسئله یک خطر عمومی جدی را خاطر نشان می سازد که باید همه اقدامات برای جلوگیری از این خطر صورت گیرد

کلیدواژه ها:

ایشریشیا کلی ، بتالاکتامازهای وسیع الطیف ، واکنش زنجیره ای پلیمراز ، CTXM-