Development of Extended Release SN-38 nanoparticles
محل انتشار: دومین کنگره بین المللی علوم و فناوری نانو
سال انتشار: 1387
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 1,382
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ICNN02_221
تاریخ نمایه سازی: 27 شهریور 1391
چکیده مقاله:
SN-38 is the active metabolite of CPT-11 (Irinotecan), an anti-cancer drug against many malignancies including colorectal carcinoma [1-2]. The conversion of irinotecan to SN-38 is extremely variable and the genetic interindividual variability in the metabolism of SN-38 to form SN-38 glucoronide has been reported by Ohe et al., 1992 and Gupta et al. [3-4]. Additionally it has been shown that SN-38 is 100-1000 fold more active in vitro than its parent drug, CPT-11 [5], Nonetheless extreme hydrophobicity of SN-38 has prevented its clinical use [6]. One way of improving the solubility of SN-38 is to formulate the drug into nanoparticles. SN-38 nanoparticle can solve this problem, plus nanoparticle has lots of advantages including EPR effect. PLGA is biocompatible and biodegradable polymer that is extensively used to make nanoparticles [7].
نویسندگان
P Ebrahimnejad
Novel Drug Delivery Systems Lab, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences
S.A Sajadi.
Medical Research Centre, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences
F Atyabi
Medical Nanotechnology Research Centre, Tehran University of Medical Sciences, Tehran
M.R jafari
Medical Research Centre, Faculty of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :