بررسی بیماری های ژنتیکی در اسب

صنعت اسب یک تجارت چندین میلیارد دلاری است که شامل اصلاح نژاد، پرورش و مسابقات اسب های برگزیده می باشد. در طی قرون متمادی انسان تلاش نموده است تا جمعیت حیوانات را به گونه ای تغییر دهد که از آن ها برای تولید غذا، پوشاک، حمل ونقل، صفات عملکردی مختلف از قبیل سرعت، استقامت و توانایی در پرش و یا برای صفات فیزیکی خاص مانند رنگ پوشش بدن استفاده کند. توسعه ی دانش و تکنولوژی در زمینه های مهندسی ژنتیک، بهداشت و دامپزشکی، تغذیه و پرورش، پیشرفت های قابل توجهی را در زمینه اسب داری و ورزش سوارکاری پدید آورده است. در این پژوهش هدف، بررسی اساس شناخته شده اختلالات عضلانی توارثی در اسب می باشد شناسایی ژن های مربوط به اختلالات عضلانی و متابولیکی در اسبها، در حال حاضر غالبا با استفاده از تراشه های SNP اسب و صفاتی که به احتمال زیاد اساس ژنتیکی پیچیده تری دارند می باشد. چهار بیماری ژنتیکی در اسب های کوارتر یافت شده اند که آزمایش های ژنتیکی آنها در دسترس هستند عبارتند از: فلج دوره ای هایپر کالامیک، کمبود آنزیم انسداد گلیکوژن شاخه ساز، میوپاتی نوع یک ذخیره پلی ساکاریدو هیپرترمیا بدخیم. چندین شکل توارثی بیماری های عضلانی اسب را از طریق تعریف عوامل محرک، مشخصات بیمار، هیستوپاتولوژی عضله، بیوشیمی و آنالیز ژنتیکی، تعریف کردهاند. در اینجا استفاده از ژن های شناخته شده مربوط به بیماری عضلانی اسب برای توضیح موضوعاتی که به طور فزایندهای بر درک ما از بیماری های ژنتیکی اسب تاثیر دارد، مناسب می باشد