CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Comparison of two molecular methods for detection of EBF1 gene copies number abnormalities in Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia

اعتبار موردنیاز : ۰ | تعداد صفحات: ۱ | تعداد نمایش خلاصه: ۹۶ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۵
کد COI مقاله: IPMCMED01_159
زبان مقاله: انگلیسی
نسخه کامل مقاله در کنفرانس ارائه نشده است و در دسترس نیست.

مشخصات نویسندگان مقاله Comparison of two molecular methods for detection of EBF1 gene copies number abnormalities in Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia

Sahar Mehranfar - Tabriz medical university
Narges Sozangar - School of advanced medical science,tabriz medical university
Farhad Jeddi - School of advanced medical science,tabriz medical university
Abbasali Pou feizi - Hematology & Oncology Research Center, Tabriz Medical Sciences University, Tabriz, Iran

چکیده مقاله:

Background: Despite advances in diagnosis, still need a screening method in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), yet. Our aim is to evaluate Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) method ability for screening patients with ALL.Material and Methods: Samples were obtained from 45 childhood patients with B-cell ALL. EBF1 gene copy number abnormalities (CANs) were studied by this method and qPCR. In last we confirm our results by sequencing. Results: From 45 patients with B-ALL, 7 (15%) patients, showed CNAs by MLPA method. 14 (18%) from all mutations, were seen in EBF1 gene and from all these, 3 samples showed changes in exon 10 that were evaluated by qPCR. We used Sanger sequencing as a gold standard method to compare the two methods. Conclusion: Screening mutations of genes involved in acute leukemia remains a challenge in the diagnostic laboratory. MLPA a rapid and valid method for screening genes mutations.

کلیدواژه‌ها:

acute lymphoblastic leukemia, copy number abnormality, MLPA, qPCR

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-IPMCMED01-IPMCMED01_159.html
کد COI مقاله: IPMCMED01_159

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Mehranfar, Sahar; Narges Sozangar; Farhad Jeddi & Abbasali Pou feizi, ۱۳۹۵, Comparison of two molecular methods for detection of EBF1 gene copies number abnormalities in Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia, اولین کنگره پزشکی شخصی, تهران, دانشگاه علوم پزشکی ایران - پژوهشکده ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری ایران، مرکز همکاری های فناوری و نوآوری های ریاست جمهوری, https://www.civilica.com/Paper-IPMCMED01-IPMCMED01_159.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (Mehranfar, Sahar; Narges Sozangar; Farhad Jeddi & Abbasali Pou feizi, ۱۳۹۵)
برای بار دوم به بعد: (Mehranfar; Sozangar; Jeddi & Pou feizi, ۱۳۹۵)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.