Designing of Novel Multicomponent Reactions using 3-Formyl Chromone for the Synthesis of Functionalized Heterocyclic Skeletons

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 240

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IRANCC20_816

تاریخ نمایه سازی: 28 اردیبهشت 1398

چکیده مقاله:

The synthesis of new chemical structures has always been a major challenge in the field of organic synthesis. In this context, multicomponent reactions (MCRs) are a powerful synthetic approach for generating complex molecules and are suitable for exploring substituent diversity. 3-Formyl chromones are used for the construction of different heterocyclic systems through reactions with binucleophiles. Meanwhile, chromonyl Meldrum’s acid is suitable substrate as starting material as a source of the chromone scaffold for its insertion into the structure of biologically active compounds. Here, different multicomponent reactions based on 3-formyl chromone and chromonyl Meldrum s acid present that could be used for the synthesis of different heterocyclic skeletons through the ring opening of chromone or without ring opening and formation of the functionalized chromone. For example, synthesis of chromone hydrazide and its reaction with malononitrile and primary amines in the presence of trimethylamine leading to fused pyrazolopyridines with chromone moiety. This presentation will focus on the synthesis of chromone derivatives and using them for the synthesis of functionalized heterocyclic skeletons

نویسندگان

Saeed Balalaie

Peptide Chemistry Research Center, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran,