بررسی تغییرات اپی ژنتیک در ناحیه 5UTR ژن DBC2 در سلول های خونی زنان مبتلا به سرطان پستان تک گیر و مقایسه ان با زنان سالم

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 682

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IRSGO04_094

تاریخ نمایه سازی: 25 بهمن 1394

چکیده مقاله:

سرطان پستان بیش از 1/4 (28%) موارد سرطان زنان را تشکیل می دهد و عامل 15% مرگ و میر های ناشی از سرطان در زنان است. در پیدایش سرطان عوامل مختلفی درگیر می باشند و علاوه بر مکانیسم های ژنتیکی ،مکانیسم های غیر ژنتیکی همچون اپی ژنتیک در آن نقش دارند. تغییرات اپی ژنتیک مانند متیلاسیون پروموتر و تغییر در ساختار کروماتین باعث خاموش شدن و مهار رونویسی ژن های مختلف می شوند. DBC2 یک تومور سایر سر ژن است که در بازوی کوتاه کروموزوم شماره ی 8 قرار دارد. این ژن در 3/5% سرطان های پستان حذف شده و بیان آن در نیمی از تومورهای پستان خاموش می شود. هدف از این مطالعه بررسی وضعیت متیلاسیون ژن DBC2 در زنان مبتلا به سرطان پستان تک گیر و مقایسه آنها با زنان سالم می باشد. روش تشخیص متیلاسیون این ژن با تکنیک Methylation Specific PCR) MSP) انجام شد. ما در بررسی وضعیت متیلاسیون مشاهده کردیم که در 60% از بیماران ژن DBC2 فقط وضعیت متیله داشته ، در حالیکه در 40% از بیماران علاوه بر وضعیت متیله، حالت غیر متیله هم دیده شد. همچنین در اکثریت افراد نرمال(75%) وضعیت متیله به همراه حالت غیر متیله دیده شد و فقط در 25% از افراد نرمال یعنی 10 نفر حالت غیر متیله دیده شد. این یافته ها پیشنهاد می کند که متیلاسیون غیر نرمال در پروموتور ژن DBC2 شاید مسئول بیان کاهش یافته ژن DBC2 در سرطان پستان باشد.

کلیدواژه ها:

سرطان پستان تک گیر ، ژن DBC2 ، اپی ژنتیک ، MSP ، متیلاسیون

نویسندگان

فهیمه موسوی

دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

فرخنده بهجتی

دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

مهرداد نوروزی نیا

دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

الهه کیهانی

دانشگاه علوم بهزیستی و توان بخشی