CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)
عنوان
مقاله

بررسی اثر پلی مورفیسم C677T از ژن mthfr به عنوان ریسک فاکتور مادری در ایجاد سندرم داون

اعتبار موردنیاز PDF: ۱ | تعداد صفحات: ۶ | تعداد نمایش خلاصه: ۷۲ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۵
کد COI مقاله: IRZIST02_012
زبان مقاله: فارسی
حجم فایل: ۱۷۶.۰۵ کیلوبایت (فایل این مقاله در ۶ صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

متن کامل این مقاله دارای ۶ صفحه در فرمت PDF قابل خریداری است. شما می توانید از طریق بخش روبرو فایل PDF این مقاله را با پرداخت اینترنتی ۳۰,۰۰۰ ریال بلافاصله دریافت فرمایید
قبل از اقدام به دریافت یا خرید مقاله، حتما به فرمت مقاله و تعداد صفحات مقاله دقت کامل را مبذول فرمایید.
علاوه بر خرید تک مقاله، می توانید با عضویت در سیویلیکا مقالات را به صورت اعتباری دریافت و ۲۰ تا ۳۰ درصد کمتر برای دریافت مقالات بپردازید. اعضای سیویلیکا می توانند صفحات تخصصی شخصی روی این مجموعه ایجاد نمایند.
برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود فایل PDF مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای ۶ صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله بررسی اثر پلی مورفیسم C677T از ژن mthfr به عنوان ریسک فاکتور مادری در ایجاد سندرم داون

  سیده زهرا زارع - کارشناس ارشد علوم سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
  زینب خزایی کوهپر - استادیار، گروه زیست شناسی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران.
  علی اصغر احمدی - عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران، پژوهشکده پاستور ایران، آمل، ایران.

چکیده مقاله:

ارتباط بین عدم تفکیک کروموزومی منجر به آنیوپلوییدی و متابولیسم فولات در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه پلی مورفیسم ژن کدکننده آنزیم متابولیسم فولات، متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (mthfr ،(بنام C677T در زنان دارای فرزند سندرم داون مورد بررسی قرار گرفت. شیوع این ژنوتایپ های متغیر پلی مورفیسم C677T از ژن (mthfr (در زنان دارای فرزند سندرم داون ، مادران مورد (31=n (با مادران کنترل (13=n (از شرق استان مازندران مقایسه شد. ژنوتایپینگ با استفاده از روش RFLP-PCR انجام شد. در مطالعه فعلی 2/3 %از مادران موردی ژنوتایپ TT داشتند در حالی که 7/7 %از مادران کنترل این ژنوتایپ را نشان داده اند. آزمون SQUAR- CHI تفاوت معنا داری را بین مورد و شاهد نشان نداد. در این مطالعه ارتباطی بین پلی مورفیسم C677T به عنوان فاکتور خطر ساز مادری در ایجاد سندرم داون مادران موردی مشاهده نشد. تعیین پلی مورفیسم ها در ژن های بیش تری از مسیر فولات جهت یافتن موارد واقعی عدم تفکیک مورد نیاز است.

کلیدواژه‌ها:

سندرم داون، mthfr ،کروموزوم، استان مازندران

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-IRZIST02-IRZIST02_012.html
کد COI مقاله: IRZIST02_012

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
زارع, سیده زهرا؛ زینب خزایی کوهپر و علی اصغر احمدی، ۱۳۹۵، بررسی اثر پلی مورفیسم C677T از ژن mthfr به عنوان ریسک فاکتور مادری در ایجاد سندرم داون، دومین کنفرانس ملی زیست شناسی و علوم زیست محیطی، گرگان، دانشگاه جامع علمی کاربردی، https://www.civilica.com/Paper-IRZIST02-IRZIST02_012.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (زارع, سیده زهرا؛ زینب خزایی کوهپر و علی اصغر احمدی، ۱۳۹۵)
برای بار دوم به بعد: (زارع؛ خزایی کوهپر و احمدی، ۱۳۹۵)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

  • درویش قدیمی، ف، (۱۳۸۵). سندرم داون، تهران: حیان، اباصالح، اول. ...
  • کینگ استون، هلن- ام، (۱۳۷۹). الفبای ژنتیک بالینی، دکتر یوسف ...
  • James, J. (1999). Abnormal folate metabolism and mutation in the ...
  • Lejeune, J., Turpin, R., Gautier, . (1959). Chromosomc diagnosis of ...
  • Ghosh, S., Feingold, E., Dey, S.K. (2009). Etiology of Down ...
  • James, S.J. (2004). Maternal metabolic phenotype and risk of Down ...
  • Victorino, D.B., Godoy, MF., Goloni-B ertollo, E.M., Pavarino, E.C. (2014). ...
  • Takamura N, Kondoh T, Ohgi S, Arisawa K, Mine M, ...
  • Sadiq, M.F., Al-Refai, E.A., Al-Nasser, A., Khassawneh, M., Al-Batayneh, Q. ...
  • علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: دانشگاه آزاد
    تعداد مقالات: ۱۴۶۶
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    مدیریت اطلاعات پژوهشی

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات مرتبط جدید

    شبکه تبلیغات علمی کشور

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.