بررسی اثر پلی مورفیسم C677T از ژن mthfr به عنوان ریسک فاکتور مادری در ایجاد سندرم داون
محل انتشار: دومین کنفرانس ملی زیست شناسی و علوم زیست محیطی
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 630
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
IRZIST02_012
تاریخ نمایه سازی: 8 اردیبهشت 1396
چکیده مقاله:
ارتباط بین عدم تفکیک کروموزومی منجر به آنیوپلوییدی و متابولیسم فولات در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه پلی مورفیسم ژن کدکننده آنزیم متابولیسم فولات، متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز (mthfr ،(بنام C677T در زنان دارای فرزند سندرم داون مورد بررسی قرار گرفت. شیوع این ژنوتایپ های متغیر پلی مورفیسم C677T از ژن (mthfr (در زنان دارای فرزند سندرم داون ، مادران مورد (31=n (با مادران کنترل (13=n (از شرق استان مازندران مقایسه شد. ژنوتایپینگ با استفاده از روش RFLP-PCR انجام شد. در مطالعه فعلی 2/3 %از مادران موردی ژنوتایپ TT داشتند در حالی که 7/7 %از مادران کنترل این ژنوتایپ را نشان داده اند. آزمون SQUAR- CHI تفاوت معنا داری را بین مورد و شاهد نشان نداد. در این مطالعه ارتباطی بین پلی مورفیسم C677T به عنوان فاکتور خطر ساز مادری در ایجاد سندرم داون مادران موردی مشاهده نشد. تعیین پلی مورفیسم ها در ژن های بیش تری از مسیر فولات جهت یافتن موارد واقعی عدم تفکیک مورد نیاز است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سیده زهرا زارع
کارشناس ارشد علوم سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
زینب خزایی کوهپر
استادیار، گروه زیست شناسی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران.
علی اصغر احمدی
عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران، پژوهشکده پاستور ایران، آمل، ایران.
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :