Synthesis, Spectroscopy and X-ray Crystallography Structure of Pyridine 4-Carbaldehyde Semicarbazone Schiff Base Ligand

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 323

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AJCS-3-4_014

تاریخ نمایه سازی: 26 خرداد 1399

چکیده مقاله:

In this work, pyridine 4-carbaldehye semicarbazone Schiff base ligand (HL) was synthesized with condention of pyridine 4-carbaldehyde and semicarbazide hydrochloride in reflux method. The HL was characterized using the CHN elemental analysis, FT-IR, UV-Vis, and 1H NMR spectroscopy. The single crystals of HL prepared and used for the X-ray crystallography. Single-crystal X-ray diffraction revealed that, HL crystallized in a triclinic system with the space group P-1. The FT-IR spectra and X-ray crystallography results suggested that the HL ligand is in keto form.

نویسندگان

Farzaneh Mahmoudi

Department of Chemistry, Lorestan University, Khoramabad ۶۸۱۵۱-۴۴۳۱۶, Iran

Saeed Farhadi

Department of Chemistry, Lorestan University, Khoramabad ۶۸۱۵۱-۴۴۳۱۶, Iran

Michal Dusek

Institute of Physics of the Czech Academy of Sciences, Na Slovance ۲, ۱۸۲۲۱ Prague ۸, Czech Republic

Morgane Poupon

Institute of Physics of the Czech Academy of Sciences, Na Slovance ۲, ۱۸۲۲۱ Prague ۸, Czech Republic

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • A.L. Berhanu, I. Mohiuddin, A.K. Malik, J.S. Aulakh, V. Kumar, ...
  • B. Bansod, T. Kumar, R. Thakur, S. Rana, I. Singh, ...
  • X. Liu, J.R. Hamon, Coord. Chem. Rev., 2019, 389, 94–118. ...
  • B. Shaabani, A.A. Khandar, F. Mahmoudi, S.S. Balula, L. Cunha-Silva, ...
  • B. Shaabani, A.A. Khandar, M. Dusek, M. Pojarova, F. Mahmoudi, ...
  • Y. Echegoyen, I. Suelves, M.J. Lazaro, M.L. Sanjuan, R. Moliner, ...
  • S. Nayak, P. Gamez, B. Kozlevcar, A. Pevec, O. Roubeau, ...
  • S. Uddin, S. Hossain , A. Latif , R. karim, ...
  • R.M. Mannar, A. Shalu, B. Cerstin, E. Martin, R. Dieter, ...
  • C. An, X. Feng, N. Zhao, P. Liu, T. Wang, ...
  • S. Banerjee, M. Nandy, S. Sen, S. Mandal, G.M. Rosair, ...
  • S. Chandra, S. Raizada, R. Verma, J. Chem. Pharm. Res., ...
  • K. Dhahagani, M.P. Kesavan, G.G. VinothKumar, L. Ravi, G. Rajagopal, ...
  • M. Asadi, S. Torabi, K. Mohammadi, Spectrochim. Acta Part A., ...
  • J. Ortega-Castro, M. Adrover, J. Frau, A. Salva, J. Donoso, ...
  • A. Ray, S. Banerjee, R.J. Butcher, C. Desplanches, S. Mitra, ...
  • S. Farhadi, M.M. Amini, M. Dusek, M. Kucerakova, F. Mahmoudi, ...
  • S. Farhadi, F. Mahmoudi, M. Dusek, V. Eigner, M. Kucerakova, ...
  • D. Kovala-Demertzi, P. Nath Yadav, J. Wiecek, S. Skoulika, T. ...
  • R.J. Kunnath, M. Sithambaresan, A. Ambili Aravindakshan, A. Natarajan, M.R. ...
  • P. Anitha, N. Chitrapriya, Y.J. Jang, P. Viswanathamurthi, J. Photochem. ...
  • N.C. Kasuga, K. Onodera, S. Nakano, K. Hayashi, K. Nomiya, ...
  • J. Benitez, L. Becco, I. Correia, S. Milena Leal, H. ...
  • H. Elo, Z. Naturforsch. C., 2007, 62, 498–506. ...
  • B. Shaabani, A.A. Khandar, F. Mahmoudi, M.A. Maestro, S.S. Balula, ...
  • S. Sugasawa, K. Mizukami, Pharm. Bull., 1955, 3, 393–393. ...
  • E.G. Novikov, A.G. Pozdeeva, L.D. Stonov, L.A. Bakumenko, Khim. Selsk. ...
  • B. Shaabani, A.A. Khandar, M. Dusek, M. Pojarova, F. Mahmoudi, ...
  • B. Shaabani, A.A. Khandar, M. Dusek, M. Pojarova, M.A. Maestro, ...
  • S. Farhadi, F. Mahmoudi, J. Simpson, J.  Mol. Struct., 2016, ...
  • Oxford Diffraction LTd. CrysAlis CCD; Oxford Diffraction: Abington, England, 2006. ...
  • L. Palatinus, G. Chapuis, J. Appl. Cryst., 2007, 40, 786–790. ...
  • نمایش کامل مراجع