مقایسه دو روش کوانتوم دات کادمیوم تلوریوم و هسته- پوسته مگنت- سیلیکا جهت تشخیص آفلاتوکسین (B(1

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 718

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_AMFI-1-1_006

تاریخ نمایه سازی: 15 شهریور 1395

چکیده مقاله:

هدف از این مطالعه، مقایسه دو روش کوانتوم دات، کادمیوم تلوریوم و هسته - پوسته مگنت- سیلیکا جهت سنجش آفلاتوکسین (B(1 بر اساس انتقال انرژی رزونانس فلورسانس از کوانتوم دات بر رودامین 123 می باشد. کوانتوم دات کادمیوم تلوریوم از طریق روش رفلاکس در فاز آبی، دمای بالا، pH قلیایی و تحت جریان گاز ازت سنتز شد. از تایوگلیکولیک اسید به عنوان پایدار کننده و پوشش دار کننده استفاده شده است. پس از سنتز کوانتوم دات، ایموبیلیزاسیون آنتی بادی ضد افلاتوکسین (B(1 خریداری شده روی آن انجام شد. متعاقباً هسته- پوسته مگنت- سیلیکا با استفاده از کلرید آهن سه ظرفیتی و سولفات آهن تحت جریان گاز ازت و pH قلیایی و افزودن محلول TEOS سنتز شد. بیوکونژوگه افلاتوکسین (b(1- آبومین نیز پس از تهیه رودامین 123 نشان دار شده است. واکنش ایمونولوژیک اختصاصی بین آنتی بادی ضد آفلاتوکسین (B(1 موجود در سطح کوانتوم دات و آفلاتوکسین (B(1 نشان دار شده سبب می شود که فلوروفور رودامین 123 (پذیرنده) و کوانتوم دات (دهنده) در مجاورت فضایی موجب ایجاد پدیده انتقال انرژی رزونانس فلورسانس به محض تهییج نوری کوانتوم دات شوند. در غیاب آفلاتوکسین (B(1 نشان دار نشدهف کمپلکس آنتی ژن- آنتی بادی پایدار بوده و نشر قوی کوانتوم دات مشاهده می شود. در حضور افلاتوکسین (B(1 آزاد، این آفلاتوکسین با آفلاتوکسین- آلبومین نشان داد رشده جهت باند شدن به آنتی بادی کونژوگه شده با کوانتوم دات رقابت نموده به نحوی که پدیده انتقال انرژی رزونانس فلورسانس به طور فزاینده ای مهار می شود. یک ارتباط خطی بین کاهش شدت فلورسانس رودامین با افزایش غلظت افلاتوکسین (B(1 در نمونه در محدوده 0/01 تا 0/06μM/ml وجود دارد. استفاده از هسته- پوسته مگنت- سیلیکا به عنوان تشدید کننده سیگنال سبب می شود حساسیت سیستم از 11ـ2x10 افزایش پیدا کند.

کلیدواژه ها:

کوانتوم دات کادمیوم تلوریوم ، افلاتوکسین (B(1 ، هسته- پوسته مگنت- سیلیکا ، انتقال انرژی رزونانس فلورسانس

نویسندگان

علیرضا کلارستاقی

گروه پاتوبیولوژی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

منصور بیات

گروه پاتوبیولوژی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

سیدجمال هاشمی

مرکز تحقیقات میکروبیولوژی مواد غذایی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران

ودود رضویلر

گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده علوم تخصصی دامپزشکی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران