پلیمرشدن رادیکالی کنترل شده وینیل استات در مجاورت کاتالیزورهای مختلف و ذرات میان تخلخلی سیلیکا: ساختار و خواص پلیمر

پلیمرشدن وینیل استات با کمپلکس لیگاند دی متیل فرمامید ( DMF ) و کاتالیزورهای کبالت استواستونات (( Co(acac)2 )، روی کلرید ( ZnCl2 )، قلع کلرید ( SnCl2 )، ذرات میا نتخلخلی MCM-41 و SPB در مجاورت آغازگر بنزوییل پراکسید در پلیمرشدن توده ای بررسی شد. درصد شاخه ای شدن نسبی پلی وینیل استات حاصل در مجاورت کاتالیزورهای مختلف با استفاده از طی فسنجی رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن محاسبه شد. نتایج حاکی از خطی بودن پلی وینیل استات حاصل در مجاورت کاتالیزور Co(acac)2 و کاتالیزورهای بر پایه تیتانیم است. سینتیک واکنش با درجه شاخه ای شدن کمتر در مجاورت کمپلکس کاتالیزور- لیگاند بیانگر نقش مهم و کلیدی الکترونگاتیوی فلزات انتقالی و نفوذ همگن کاتالیزور با لیگاند دی متیل فرمامید در حالت توده است. ساختار پلیمرها، خواص گرمایی و تبدیل پلی وینیل استات حاصل از پلیمرشدن در مجاورت کاتالیزورها و ذرات میان تخلخلی بررسی شده است.