شناسایی و همسانه سازی ژن داخلی مناسب پنبه در راستای افزایش کارایی بررسی های مولکولی

ژن داخلی مناسب در بررسی کیفیت DNA ژنوم و آنالیز محصولات تراریخته از اھمیت فراوانی برخوردار است. در این پژوھش، ژن SadI به عنوان یک ژن داخلی بالقوه در پنبه ارزیابی گردید. ابتدا DNA ژنومی استخراج گردید و سپس با استفاده از آغازگرھای اختصاصی طراحی شده با نرم افزار Vector NTI، واکنش PCR انجام گرفت. محصول واکنش PCR دو قطعه 623 و 544 جفت بازی بود. قطعات موردنظر در پلاسمید pTZ57R/T ھمسانه شدند. پلاسمیدھای نوترکیب از طریق PCR کلونی با آغازگرھای اختصاصی و آغازگرھای M13 شناسایی شدند و در ادامه توالی یابی صورت گرفت. نتایج توالی یابی نشان داد که این دو قطعه مربوط به نسخه ھای مختلف ژن Sad1 ھستند که در نسخه اول یک حذف 79 جفت بازی در ناحیه اینترون دوم اتفاق افتاده است. این تحقیق، اولین گزارش از توالی یابی ژن داخلی پنبه است که وجود دو نسخه متفاوت ژن Sad1 را نشان می دھد، و تایید می کند که آن یک ژن داخلی مناسب در مطالعات مختلف است.

کلیدواژه ها:

پنبه ، ژن داخلی ، همسانه سازی ، بیوانفورماتیک ، ژن SadI