Electrocatalytic oxidation of sulfite Ion at the surface carbon ceramic modified electrode with prussian blue
محل انتشار: فصلنامه ارتباطات شیمی ایران، دوره: 7، شماره: 1
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 264
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_ICC-7-1_003
تاریخ نمایه سازی: 23 تیر 1398
چکیده مقاله:
The redox properties of sulfite ion has been examind using cyclic voltammetry in acetonitrile solvent at the surface of gold, pelatin and glassy carbon electrodes. It has bben found tha, sulfite ion exhibits two electron oxidation peak with EC’ mechanism. A novel chemically modified electrode containing Prussian blue complex and multi wall carbon nanotubes (MWCNs) was achieved on the surface of glassy carbon electrode by sol-gel technique. The electrochemical behavior of modified electrode was characterized by cyclic voltammetry in detail. The film electrode obtained was very stable and exhibited electrocatalytic response for oxidation of sulfite. Results showed at bare GC electrode, a small oxidation peak current was observed at about 0.663mV and a well-formed sharp catalytic oxidation peak was observed at Prussian blue complex modified electrode. The transfer coefficient (α) for electrocatalytic oxidation of sulfite and the diffusion coefficient of this substance under the experimental conditions were also investigated.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Sohrab Ershad
Department of Chemistry, College of sciences, Payam Noor University, ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran.
Razieh Mofidi Rasi
Department of Chemistry, College of sciences, Payam Noor University, ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran.
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :