4-Aryl-2, 6-di(pyren-1-yl)pyridines: A facile procedure for synthesis and studying of fluorescence properties

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 368

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-7-3_007

تاریخ نمایه سازی: 23 تیر 1398

چکیده مقاله:

Pyrene and its derivatives exhibit thermal stability, high extinction coefficients, excimer formation, high photoluminescence, long fluorescence lifetime, fluorophoric properties and enhanced charge carrier mobility which make them find applications in optoelectronic area and are useful as large planar synthetic building blocks in supramolecular chemistry. One of the approaches to overcome this downside is the introduction of bulky aryl/alkyl substituents or incorporation heteroatoms into the π-extended conjugated system of pyrene. In this work, Some new derivatives of 4-Aryl-2, 6-di(pyren-1-yl)pyridines have been synthesized through one-pot reaction and were formed with cyclization of Arylaldehydes, 1-acetylpyrene and ammonium acetate in acetic acid. The products were confirmed by FT-IR, Mass, 1H-NMR, 13C-NMR and elemental analysis. These new compounds were subsequently studied for their fluorescence properties.

نویسندگان

Mohammad Reza Asaadi

Department of Chemistry, Faculty of Science, Payame Noor University, , PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Tehran, Iran

Hosein Behmadi

Department of Chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran

Abdolhossein Massoudi

Department of Chemistry, Faculty of Science, Payame Noor University, , PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Tehran, Iran

Mohammad Shaker

Department of Chemistry, Faculty of Science, Payame Noor University

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • M. Poliakoff, J.M. Fitzpatrick, T.R. Farren, P.T. Anastas, Science, 2002, ...
  • A. Khojastehnezhad, A. Davoodnia, M. Bakavoli, N. Tavakoli-Hoseini, M. Zeinali-Dastmalbaf, ...
  • I. Ugi, Pure Appl. Chem., 2001, 187, 73, 187-191. ...
  • A. Domling, Chem. Rev., 2006, 106, 17–89. ...
  • L. Weber, Drug Discov. Today, 2002, 7, 143-147. ...
  • C. Hulme, V. Gore, Curr. Med. Chem, 2003, 10, 51-80. ...
  • T. M. Figueira-Duarte, K. Mullen, Chem. Rew., 2011, 111, 7260-7314. ...
  • M. Balasubramanian, J.G. Keay, In Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, A. ...
  • (a) E.C. Constable, C.E. Housecroft, M. Neuburger, D. Phillips, P.R. ...
  • B.Y. Kim, J.B. Ahn, H.W. Lee, S.K. Kang, J.H. Lee, ...
  • I.J. Enyedy, S. Sakamuri, W.A. Zaman, K.M. Johnson, S. Wang, ...
  • A.D. Pillai, P.D. Rathod, P.X. Franklin, M. Patel, M. Nivsarkar, ...
  • V. Klimesˇova´, M. Svoboda, K. Waisser, M. Pour, Kaustova´, J. ...
  • F. Kro¨hnke, Synthesis, 1976, 1, 1-24. ...
  • F. Chubb, A.S. Hay, R.B. Sandin, J. Am. Chem. Soc., ...
  • W. Dilthey, G. Bauriedel, B. Burger, G. Geisselbrecht, F. von ...
  • R. Lombard, J.P. Stephen, Bull. Soc. Chim. Fr., 1958, 6, ...
  • W. Zecher, F. Krohnke, Chem. Ber., 1961, 94, 690-697. ...
  • R.L. Frank, R.P. Seven, J. Am. Chem. Soc., 1949, 71, ...
  • F. Kro¨hnke, W. Zecher, Angew. Chem. Int. Ed., 1962, 1, ...
  • (a) K.T. Potts, M.J. Cipullo, P. Ralli, G. Theodoridis, J. ...
  • T. Kobayashi, H. Kakiuchi, H. Kato, Bull. Chem. Soc. Jpn., ...
  • F. Palacios, A.M. O. de Retana, J. Oyarzabal, Tetrahedron Lett., ...
  • S. Tu, T. Li, F. Shi, F. Fang, S. Zhu, ...
  • H. Behmadi, Sh. Naderipour, S.M. Saadati, M. Barghamadi, M. Shaker, ...
  • V. Pakjoo, M. Roshani, M. Pordel, T. Hoseini, ARKIVOC, 2012, ...
  • نمایش کامل مراجع