Synthesis and characterization of MCM-41@L-arginine@Pd(0) and its excellent catalytic activity as recyclable heterogeneous catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 384

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-7-4_002

تاریخ نمایه سازی: 23 تیر 1398

چکیده مقاله:

MCM-41@L-Arg@Pd(0) has been prepared by some consequence reactions. This nano structural material has been characterized via different technique including: XRD, TGA, BET, EDS, X-Ray maps, SEM, ICP-OES and FT-IR analysis. The synthesis of a variety of biphenyl compounds has been achieved successfully via a reaction of aryl halides with arylboronic acids in the presence of this nanostructure (MCM-41@L-Arg@Pd(0)) as green, mild, and versatile catalyst. Mild reaction conditions with excellent conversions of products and simple product isolation procedure are noteworthy advantages of this new methodology and catalyst. Recyclability and reusability of the newly synthesized catalyst make this protocol environmentally benign.

نویسندگان

Arash Ghorbani-Choghamarani

Department of Chemistry, Faculty of Science, Ilam University, Ilam, Iran

Somayeh Nazarzadeh

(a)Department of Chemistry, Khuzestan science and Research Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran (b)Department of Chemistry, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran

Elham Tahanpesar

Department of Chemistry, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • M.H. Mallah, M. Ghannadi Maragheh, A. Badiei, R. HabibzadehSbo, J. ...
  • D.Y. Zhao, Q.S. Huo, J.L. Feng, B.F. Chmelka, G.D. Stucky, ...
  • D. Zhao, J. Feng, Q. Huo, N. Melosh, G.H. Fredrickson, ...
  • W.U. Yong, Y. Zhang, J. Cheng, Z. Li, H. Wang, ...
  • R. Martin, S.L. Buchwald, J. Chem. Res., 2008, 41, 1461. ...
  • M.B. Thathagar, J. Beckers, G. Rothenberg, J. Am. Chem. Soc., ...
  • D. Zim, D.V.R. Lando, J. Dupont, A.L. Monteiro, Org. Lett., ...
  • J.Y. Ying, C.P. Mehnertand, M.S. Wong, Angew. Chem, Int. Ed., ...
  • J. Han, Y. Liu, R. Guo, J. Am. Chem. Soc., ...
  • S.W Kim, M. Kim, W.Y. Lee, T. Hyeon, J. Am. ...
  • a) J.H. Li, W.J. Liu, Org. Lett., 2004, 6, 2809-2811. ...
  • J. Sun, Y. Fu, G. He, X. Sun, X. Wang, ...
  • T.N. Mitchell, Synth. Commum., 1992, 9, 803-815. ...
  • N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 1995, 95, 2453-2483. ...
  • J.M. Saa, G. Martorell, J. Org. Chem., 1993, 58, 1963-1966. ...
  • M. Rottlander, N. Palmer, P. Knochel, Synlett., 1996,6, 573-575. ...
  • S. Riggleman, P. DeShong, J. Org. Chem., 2003, 68, 8106-8109. ...
  • Q. Xu, P.P. Wang, M. ZhongCai, Chin. Chem. Lett., 2007, ...
  • A. Ghorbani-Choghamarani, F. Nikpour, F. Ghorbani, F. Havasi, Rsc. Adv., ...
  • A. Ghorbani-Choghamarani, F. Ghorbani, Z. Yousofvand, G. Azadi, J. Porous ...
  • G. Azadi, A. Ghorbani-Choghamarani, Appl. Organomet. Chem., 2016, 30, 360–366. ...
  • A. Ghorbani‑Choghamarani, B. Tahmasbi, N. Noori, R. Ghafouri‑nejad, J. Iran ...
  • A. Ghorbani-Choghamarani, B. Tahmasbi, P. Moradi, Rsc. Adv., 2016, 6, ...
  • S. Sajjadifar, Z. Arzehgar, A. Ghayuri, J. Chin. Chem. Soc., ...
  • S. Sajjadifar, Z. Arzehgar, S. Khoshpoori , J. Inorg. Organomet. ...
  • Z. Arzehgar, S. Sajjadifar, H. Arandiyan, Asian J. Green Chem., ...
  • M. Soleiman-Beigi, Z. Arzehgar, Synlett., 2018, 29, 986-992. ...
  • نمایش کامل مراجع