Pharmacological Profile of Oxazine and its Derivatives: A Mini Review

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 324

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJNC-7-1_005

تاریخ نمایه سازی: 14 اسفند 1398

چکیده مقاله:

Oxazine derivatives are significant class of heterocycle compounds, which has involved much synthetic attention due to their extensive variety of pharmacological activities. Oxazine is a heterocyclic compound can be formally derived from benzene, and its reduction products, by suitable substitution of carbon (and hydrogen) atoms by nitrogen and oxygen. In the last few years oxazine derivatives have proved to be valuable synthetic intermediates and also possess important biological activities like sedative, analgesic, antipyretic, anticonvulsant, antitubercular, antitumour, antimalarial and antimicrobial. In these days, progress of drug resistance is a most important difficulty and to overcome this situation, it is necessary to synthesize new classes of compounds. The aim of the article is to review the generalization of the collected data about the synthesis of oxazine derivatives and their activities. We expect that this effort will be a specific interest for researchers concerned with oxazine derivatives.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Mohammad Asif

Department of Pharmacy, Himalayan Institute of Pharmacy and Research, Dehradun, (Uttarakhand), ۲۴۸۰۰۷, India

Mohd Imran

Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Northern Border University, Rafha ۹۱۹۱۱, PO Box ۸۴۰, Saudi Arabia

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Raj K. Bansal, Heterocyclic Chemistry, Fourth edition; New Age International ...
  • Alan R. Katritzky, the Principles of Heterocyclic Chemistry; Pharma Med ...
  • R. Morrin Acheson, An Introduction to the Chemistry of Heterocyclic ...
  • T. Zuhal, P. Emel, K. Adem, Molecules., 12, 345 (2007). ...
  • N. Siddiqui, R. Ali, M. S. Alam, W. J. Ahsan, ...
  • T. J. Sindhu, S. D. Arikkatt, G. Vincent, M. Chandran, ...
  • P. M. Cox, N. N. Bumpus, Med. Chem. Lett., 5, ...
  • Mohasseb, Int. J. New. Chem., 6, 215 (2019). ...
  • Modak, U. Dutta, R. Kancherla, S. Maity, M. Bhadra, S. ...
  • L. Moreno, N. Cabedo, A. Boulangé, J. Párraga, A. Galán, ...
  • F. Slowinski, O. Ben Ayad, O. Ziyaret, C. Botuha, L. ...
  • S. Hossan, H. M. Abu-Melha, M. A. Al-Omar, A. G. ...
  • Liu, T. F. Molinski, Chem. Asian. J., 6, 2022 (2011). ...
  • R. Bhat, P. D. Pawar, Indian. Drugs., 45, 962 (2008). ...
  • K. P. Beena, T. Akelesh, Schol. Res. Library., 2013, 5(4): ...
  • S. D. Sayaji, B. P. Piste, Internet. J. chem. Tech. ...
  • D. Sunil, S. Upadhya, M. Rama, Res. J. Pharma. Sci., ...
  • N. M. Anil, Int. J. Chem., 3, 74 (2011). ...
  • S. D. Sayaji, B. P. Pravina, J. C. P. R., ...
  • L. S. Ramesh, S. M. Mahesh, B. W. Jyoti, B. ...
  • N. Zanatta, D. M. Borchhardt, S. H. Alves, M. C. ...
  • T. Besson, C. W. Rees, G. Cottenceau, A. Pons, Bioorg. ...
  • S. Ozden, A. Ozturk, H. Goker, N. Altanlar, I. L. ...
  • R. Fringuelli, D. Pietrella, F. Schiaffella, A. Guarraci, S. Perito, ...
  • S. Alper-Hayta, E. Aki-Sener, B. Tekiner-Gulbas, I. Yildiz, T. Yalcin, ...
  • B. P. Mathew, A. Kumar, S. Sharma, P. K. Shukla, ...
  • K. Waisser, J. Gregor, L. Kubicova, V. Klimesova, J. Kunes, ...
  • P. Hsieh, F. Chong, C. Chang, F. Zheng, K. H. ...
  • K. M. Pritchard, J. A. Rawi, C. Bradley, Eur. J. ...
  • G. R. Madhavan, R. Chakabarti, R. K. Anantha, M. B. ...
  • D. Zhou, B. L. Harrison, U. Shah, T. H. Andree, ...
  • U. Neumann, N. Schechter, M. Gutschow, Bioorg. Med. Chem.,9, 947 ...
  • E. Colson, J. Wallach, M. Hauteville, Biochimie.,87, 223 (2007). ...
  • A. Arcadi, C. Asti, L. Brandolini, G. Caseilli, F. Marinelli, ...
  • P. W. Hsieh, T. L. Hwang, C. C. Wu, F. ...
  • J. L. Gilmore, S. S. Hay, W. Caprathe, C. Lee, ...
  • L. S. Ramesh, S. M. Mahesh, B. W. Jyoti, Internet. ...
  • N. Taichi, S. Akina, K. Masaki, K. Hashimoto, S. Hiroshi, ...
  • G. Caliendo, P. Grieco, E. Perisutti, V. Santagada, A. Santini, ...
  • P. Zhang, E. A. Teerfenko, A. Fensome, Z. Zhang, Y. ...
  • P. J. Rybczynski, R. E. Zeck, D. W. Combs, I. ...
  • W. Yang, Z. Ma, R. Golla, T. Stouch, R. Seethala, ...
  • E. Ward, N. Johnson, J. P. Lovell, W. Smith, K. ...
  • S. Deswal, N. Roy, Eur. J. Med. Chem., 41, 552 ...
  • M. Ohno, Y. Tanaka, M. Miyamoto, T. Takeda, K. Hoshi, ...
  • J. C. Kern, E. A. Terefenko, A. Fensome, R. Unwalla, ...
  • N. A. Powell, F. L. Ciske, C. Cai, D. D. ...
  • S. M. Bromidge, B. Bertani, M. Borreiollo, S. Faedo, L. ...
  • N. A. Shakil, A. Pandey, M. K. Singh, J. Kumar, ...
  • L. Wang, H. Ankati, S. K. Akubathini, M. Balderamos, C. ...
  • Z. Dong, Y. Cheng, J. Zhao, L. Su, B. Zhao, ...
  • نمایش کامل مراجع