CIVILICA We Respect the Science
(ناشر تخصصی کنفرانسهای کشور / شماره مجوز انتشارات از وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی: ۸۹۷۱)
عنوان
مقاله

Evaluation of Phenotypic Characteristics of 53 Cases of Neurofibroma in Hazrat Fatemeh Hospital during the Years 1994-2005

اعتبار موردنیاز: ۰ | تعداد صفحات: ۴ | تعداد نمایش خلاصه: ۱۶۵ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۸۶
کد COI مقاله: JR_IJP-2-1_004
زبان مقاله: انگلیسی
حجم فایل: ۶۰.۳۶ کلیوبایت
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اصل مقاله فوق در بانک مقالات سیویلیکا موجود نیست. مقالات کنفرانس‌های کشور توسط دبیرخانه‌های مربوط منتشر می‌شوند و در صورتی که اصل مقاله توسط دبیرخانه منتشر نشده باشد، امکان ارائه آن توسط سیویلیکا وجود ندارد. در صورتی که نویسنده این مقاله هستید، می‌توایند اصل مقاله را جهت درج در بانک مقالات به سیویلیکا ارسال نمایید.

خرید و دانلود PDF مقاله

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

مشخصات نویسندگان مقاله Evaluation of Phenotypic Characteristics of 53 Cases of Neurofibroma in Hazrat Fatemeh Hospital during the Years 1994-2005

  Mahjabin Taklif - Department of Pathology, Hazrat Fatemeh Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
  Maryam Abolhasani - Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Background and Objective: Neurofibromas occur as solitary and multiple forms. The solitary ones are extraneural and more common, histologically exhibiting spindle cells with wavy nuclei,scattered among collagen fibers. Multiple neurofibromas are seen in neurofibromatosis (types I and II), including intraneural (plexiform, cutaneous deep circumscribed) and extraneural (cutaneous, deep diffuse) variants and various combinations of the above mentioned forms. In reviewedliterature, solitary localized neurofibromas are mentioned to affect the genders equally, mostdevelop in persons between the ages 20 and 30 years and evenly distribute over the body surface. Since Hazrat Fatemeh hospital is the referral center of dermatology, it seemed that evaluation ofpatients with neurofibroma within 11 years could be helpful. Materials and Methods: The present study included 53 patients with neurofibromas who referred to department of pathology of Hazrat Fatemeh Hospital during the years 1994-2005. Their lesionswere diagnosed as neurofibromas by the pathologist. Lesions were categorized into solitary or multiple neurofibromas, then sex and age distributions and the involved areas were compared in each group.Results: In solitary group, neurofibromas were distributed in order of frequency over face (48%),upper extremities (13%), scalp, trunk, and lower extremities each one 9%, and neck (4%). The frequencies of distribution for neurofibromatosis were face (40%), upper extremities (23%), trunk,and lower extremities each one 14%, and scalp and neck each one 6%. Solitary neurofibromas offace, trunk, and upper extremities predominated in females, but lesions of scalp, neck, and lower extremities were more common in males. In contrast, neurofibromatosis of face, scalp, and neck weremore frequent in males, the reverse was true for lesions of trunk and extremities. The peak incidenceof solitary neurofibroma was within the ages of 15 and 30 years. In comparison, the peak incidence ofneurofibromatosis was between 9 and 13 years. One third of neurofibromatosis developed plexiformneurofibromas, but no single case was observed in solitary group. None of the solitary or multipleneurofibromas were transformed to malignancy up to the time of current study. Conclusion: The solitary neurofibromas of head (p<0.04) and multiple neurofibromas of face (p= 0.04) were more prevalent in males, while multiple neurofibromas of upper extremities (p<0.03)were more frequent in females. Age distribution of solitary neurofibromas as compared to referencesand lower incidence age of neurofibromatosis in the study were in concordance with references

کلیدواژه‌ها:

Neurofibroma, Neurofibromatosis, Plexiform

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
http://www.civilica.com/Paper-JR_IJP-JR_IJP-2-1_004.html
کد COI مقاله: JR_IJP-2-1_004

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Taklif, Mahjabin & Maryam Abolhasani, ۱۳۸۶, Evaluation of Phenotypic Characteristics of 53 Cases of Neurofibroma in Hazrat Fatemeh Hospital during the Years 1994-2005, IRANIAN JOURNAL of PATHOLOGY 2 (1), http://www.civilica.com/Paper-JR_IJP-JR_IJP-2-1_004.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (Taklif, Mahjabin & Maryam Abolhasani, ۱۳۸۶)
برای بار دوم به بعد: (Taklif & Abolhasani, ۱۳۸۶)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز:
تعداد مقالات: ۸۵۷
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

شبکه تبلیغات علمی کشور

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.