Alport’s Syndrome: Ultra-structural Study of 26 Suspected Cases
محل انتشار: فصلنامه آسیب شناسی ایران، دوره: 2، شماره: 2
سال انتشار: 1386
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 688
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJP-2-2_005
تاریخ نمایه سازی: 5 آبان 1393
چکیده مقاله:
Introduction and Objective: Alport’s syndrome (hereditary nephritis with deafness) is a familial uncommon disease that ultra-structural studies are gold standard method of its diagnosis.Materials and Methods:We studied 26 Iranian patients suspicious of Alport’s syndrome by electron microscopy. We examined 19 men and 7 women (male to female ratio was 2.7) and the average age was 11.5 years (with a range of 2.5-75 years).Results:The most common findings were irregularity of the glomerular basement membrane with splitting, lamination, and foot process effacement. Thinning in basement membrane was also reported and one casehad disruption of capillary walls in study by only light microscopy. All of the patients had a diagnosis of megansial hypercellularity. Immunoflourscence studies did not show any deposits of immunoglobulin andcomplement component. Conclusion: definite diagnosis must be confirmed by ultra-structural findings.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Isa Jahanzad
Dept. of Pathology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Sakineh Amoueian
Dept. of Pathology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
Armin Attaranzadeh
Dept. of Pathology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran