Dyshormonogenetic Goiter: A Case Report

سال انتشار: 1386
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 725

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJP-2-4_009

تاریخ نمایه سازی: 5 آبان 1393

چکیده مقاله:

Several types of familial goiter have been defined on the basis of clinical and biochemical data. Those goiters caused by inherited enzyme defects in hormone synthesis are called dyshormonogeneticgoiters. Because this form of goiter is commonly associated with pleomorphism, hypercellularity and mitotic activity of the follicular epithelium, one should be particularly strict with the criteria for the correct diagnosis, especially in FNA. We report an 11-year-old boy presented with hypothyroidism and thyroid enlargement. FNA result was malignancy. Total thyroidectomy was performed and the pathology report was dyshormonogenetic goiter.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

Shokouh Taghipour zahir

Dept. of Pathology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran

Fariba Binesh

Dept. of Pathology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran

Saeed Kargar

Dept. of Surgery, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran