Dyshormonogenetic Goiter: A Case Report
محل انتشار: فصلنامه آسیب شناسی ایران، دوره: 2، شماره: 4
سال انتشار: 1386
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 725
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJP-2-4_009
تاریخ نمایه سازی: 5 آبان 1393
چکیده مقاله:
Several types of familial goiter have been defined on the basis of clinical and biochemical data. Those goiters caused by inherited enzyme defects in hormone synthesis are called dyshormonogeneticgoiters. Because this form of goiter is commonly associated with pleomorphism, hypercellularity and mitotic activity of the follicular epithelium, one should be particularly strict with the criteria for the correct diagnosis, especially in FNA. We report an 11-year-old boy presented with hypothyroidism and thyroid enlargement. FNA result was malignancy. Total thyroidectomy was performed and the pathology report was dyshormonogenetic goiter.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Shokouh Taghipour zahir
Dept. of Pathology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
Fariba Binesh
Dept. of Pathology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
Saeed Kargar
Dept. of Surgery, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran