تعیین مقدار سیرنشدگی پلی بوتادی ان در فرایند تخریب گرمایی و گرما اکسایشی با NMR

بررسی مقدار سیرنشدگی انواع پلی بوتادی ان با درصدهای متفاوت از سه ایزومر 4،1- سیس، 4،1 -ترانس و 2،1 - وینیل و با وزن های مولکولی مختلف مطالعه شده است. عامل مهم در تعیین مقدارسیرنشدگی در پلی بوتادی ان، شناسایی و اندازه گیری کمی هر سه ایزومر در نواحی اولفینی و آلیفاتیک است. بدین منظور، برای تعیین مقدار ایزومرهای 4،1- سیس، -4،1 ترانس و 2،1- وینیل از روش طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته پروتون و کربن استفاده شده است. تغییر درپارامترهای اساسی دستگاه NMR در تنظیم دقیق سطوح زیر منحنی از نکات مهم در به دست آوردن نتایج است. برای پلی بوتادی ان با وزن های مولکولی کم، برای دقت در محاسبات، گروه هایانتهای زنجیر شناسایی و از سطوح زیرمنحنی بخش آلیفاتیک کاسته شد. در ادامه، تغییرات مقدار سیرنشدگی با زمان برای 2،1- و 4،1- پلی بوتادی ان در تخریب گرمایی در دمای 250°C بررسی شد. نتایج NMR نشان داد، در 2،1 - پلی بوتادی ان با گذشت زمان گرمادهی مقدار سیرنشدگی کاهش داشته، ولی در 4،1 - پلی بوتادی ان تغ ییر محسوسی در این پارامتر مشاهده نشده است.در حقیقت، عامل اصلی در کاهش سیرنشدگی در فرایند تخریب گرمایی پلی بوتادی ان، وجودایزومر 2،1 - وینیل است. در نهایت، تغییرات مقدار سیرنشدگی با زمان برای 2،1- پلی بوتادی ان و4،1- پلی بوتادی ان در تخریب گرما اکسایشی در دمای 100 °C بررسی شد. نتایج نشان داد،در 2،1 - پلی بوتادی ان با گذشت زمان گرمادهی مقدار سیرنشدگی تغییری نداشت، ولی در 4،1- پلی بوتادی ان کاهش محسوسی در این پارامتر مشاهده شد. در این جا عامل اصلی در کاهش عامل سیرنشدگی در فرایند تخریب گرما اکسایشی پلی بوتادی ان، وجود ایزومر 4،1 - سیس و 4،1 -ترانس است.

کلیدواژه ها:

پلی بوتادی ان ، رزونانس مغناطیسی هسته ، مقدار سیرنشدگی ، تخریب ، شناسایی