McCune-Albright Syndrome: A Case Report and Literature Review

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 249

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_INJPM-2-2_008

تاریخ نمایه سازی: 20 مهر 1398

چکیده مقاله:

McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare, heterogenous, clinical condition caused by a rare genetic mutation. The disorder is more common in females and is characterized by a triad of cutaneous, bone and endocrine abnormalities.  We describe a girl patient with MAS having precocious puberty and multiple cafe-au-lait macules and deforming polyostotic fibrous dysplasia of bone. Clinical presentation and X-ray finding were strongly diagnostic for MAS, Patients with McCune-Albright syndrome reach the adult age with a significant burden of the disease that continuously reduces their quality of life. Skeletal deformities, fractures, hyperthyroidism, and hyperestrogenism are just few of the many challenges in the management of these patients. These disorders with close observation and early detection can be controlled.

نویسندگان

Moein Mobini

Department of pediatric Endocrinology and Metabolism, Mashhad university of medical science, Mashhad, Iran.

Rahim Vakili

Department of pediatric Endocrinology and Metabolism, Mashhad university of medical science, Mashhad, Iran.

Saba Vakili

Department of pediatric Endocrinology and Metabolism, Mashhad university of medical science, Mashhad, Iran.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Nielsen GP, Layfield LJ, Rosenberg AE. Neoplastic and tumor  like ...
  • Zhou J, Sun LH, Cui B, Song HD, Li XY, ...
  • multiple affected tissues in a patient with McCune-Albright syndrome. Endocrine. ...
  • Albright F, Butler AM, Hampton AO. Syndrome characterized by osteitisfibrosadisseminata, ...
  • Dumitrescu CE, Collins MT. McCune-Albright syndrome. Orphanet J Rare Dis. ...
  • RosenbergAE.bones,joint and soft tissue tumors In: Kumar V,abbasAK,Fausto N, eds. ...
  • Xavier SP, Ribeiro MC, Sicchieri LG, Brentegani LG, Lacerda SA. ...
  • microscopic and imaging findings associated to McCune-Albright syndrome: report of ...
  • Medow JE, Agrawal BM, Resnick DK. Polyostotic fibrous dysplasia of ...
  • Nov-Dec;7(6):712-5. Epub 2007 Feb 2. Review. PubMed PMID: 17434805. ...
  • Mikami M, Koizumi H, Ishii M, Nakajima H. The identification ...
  • Greuliche WW, Pyle SI.Radiographic  atlas of skeletal development of the ...
  • Liang LY, Meng Z, Zeng QH, Li WY. McCune-Albright syndrome: ...
  • DiCaprio MR, Enneking WF. Fibrous dysplasia. Pathophysiology, evaluation, and treatment. ...
  • Papadopoulou M, Doula S, Kitsios K, Kaltsas T, Kosta K. ...
  • McCune-Albright syndrome associated with GH secreting pituitary microadenoma. Clinical findings ...
  • Singer FR. Fibrous dysplasia of bone: the bone lesion unmasked. ...
  • Leet AI, Magur E, Lee JS, Wientroub S, Robey PG, ...
  • Lietman SA, Ding C, Levine MA. A highly sensitive polymerase ...
  • Lane JM, Khan SN, O Connor WJ, Nydick M, Hommen ...
  • نمایش کامل مراجع