CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Spinal Muscular Atrophy: A Short Review Article

اعتبار موردنیاز : ۱ | تعداد صفحات: ۵ | تعداد نمایش خلاصه: ۴۰ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۳
کد COI مقاله: JR_INJPM-2-3_007
زبان مقاله: انگلیسی
حجم فایل: ۲۲۸.۵۳ کیلوبایت (فایل این مقاله در ۵ صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این مقاله را خریداری نمایید.
با عضویت در سیویلیکا می توانید اصل مقالات را با حداقل ۳۳ درصد تخفیف (دو سوم قیمت خرید تک مقاله) دریافت نمایید. برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید. در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.
لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این مقاله، ابتدا تعداد صفحات مقاله را در بالای این صفحه کنترل نمایید.
برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای ۵ صفحه است در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : ۳,۰۰۰ تومان

آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Spinal Muscular Atrophy: A Short Review Article

  Farah Ashrafzadeh - Professor of Pediatric Neurology Ward, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  Ariane Sadr-Nabavi - Assistant Professor of Human Genetic, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
  Nazanin Asadian - Students Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
    Javad Akhondian - Professor of Pediatric Neurology Ward, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.

چکیده مقاله:

Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disorder which affect nervous system and is characterized with progressive distal motor neuron weakness. The survival motor neuron (SMN) protein level reduces in patients with SMA. Two different genes code survival motor neuron protein in human genome. Skeletal and intercostal muscles denervation lead to weakness, hypotony, hyporeflexia, respiratory failure, symmetric muscle atrophy and paralysis in patients with SMA. Manifestations are prominent in proximal muscle of lower extremities. There is no curative treatment for spinal muscular atrophy, and supportive treatment should be considered to improve patients’ quality of life and independency. New treatment strategies focus on gene therapy or invent method to increase survival motor neuron protein level. The aim of this study is to review Spinal muscular atrophy (SMA) clinical and molecular manifestations.

کلیدواژه‌ها:

Molecular analysis, Spinal muscular atrophy, Survival motor neuron protein

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-JR_INJPM-JR_INJPM-2-3_007.html
کد COI مقاله: JR_INJPM-2-3_007

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Ashrafzadeh, Farah; Ariane Sadr-Nabavi; Nazanin Asadian & Javad Akhondian, ۱۳۹۳, Spinal Muscular Atrophy: A Short Review Article, International Journal of Pediatrics 2 (3), https://www.civilica.com/Paper-JR_INJPM-JR_INJPM-2-3_007.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (Ashrafzadeh, Farah; Ariane Sadr-Nabavi; Nazanin Asadian & Javad Akhondian, ۱۳۹۳)
برای بار دوم به بعد: (Ashrafzadeh; Sadr-Nabavi; Asadian & Akhondian, ۱۳۹۳)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

  • Fraidakis MJ, Drunat S, Maisonobe T, Gerard B, Pradat PF, ...
  • He J, Zhang QJ, Lin QF, Chen YF, Lin XZ, ...
  • Wong VC, Chung BH, Li S, Goh W, Lee SL. ...
  • AlSaman A, Tomoum H. Infantile spinal muscular atrophy with respirtory ...
  • Kuźma-Kozakiewicz M, Jędrzejowska M, Kaźmierczak B. SMN1 gene duplications are ...
  • Majid A, Talat K, Colin L, Caroline R, Helen K, ...
  • Martinez TL, Kong L, Wang X, Osborne MA, Crowder ME, ...
  • Omrani O, Bonyadi M, Barzgar M. Molecular analysis of the ...
  • Derakhshandeh-Peykar P, Esmaili M, Ousati-Ashtiani Z, Rahmani M, Babrzadeh F, ...
  • Nguyen DB, Sadewa AH, Takeshima Y, Sutomo R, Tran VK, ...
  • Wang YY, Feng SW, Cao JQ, Yang J, Li YQ, ...
  • Harada Y, Sutomo R, Sadewa AH, Akutsu T, Takeshima Y, ...
  • Watihayati MS, Fatemeh H, Marini M, Atif AB, Zahiruddin WM, ...
  • Miskovic M, Lalic T, Radivojevic D, Cirkovic S, Vlahovic G, ...
  • Liu WL, Li F, He ZX, Ai R, Ma HW. ...
  • He J, Zhang QJ, Lin QF, Chen YF, Lin XZ, ...
  • Piepers s, Cobben J, Sodaar P, Jansen M, Wadman R, ...
  • Tiziano FD, Lomastro R, Di Pietro L, Barbara Pasanisi M, ...
  • علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: علوم پزشکی
    تعداد مقالات: ۵۶۳۵
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    مدیریت اطلاعات پژوهشی

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات مرتبط جدید

    شبکه تبلیغات علمی کشور

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.