Rare association of schizophrenia and unilateral Graves’ disease with contralateral thyroid hemiagenesis in two cases of McCune-Albright syndrome

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 218

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IRJNM-23-2_010

تاریخ نمایه سازی: 21 بهمن 1398

چکیده مقاله:

The classical triad of McCune-Albright syndrome (MAS) consists of polyostotic fibrous dysplasia (FD), skin hyperpigmentation (café-au-lait spots), and endocrine dysfunction, frequently seen in females as precocious puberty. Etiology is genetically based and is explained by mosaicism of activating somatic mutations of the alpha-subunit of Gs protein. Clinical presentation is varied and is dependent on the particular distribution of affected cells, causing a broad spectrum of endocrine and non-endocrine manifestations. Typical endocrinopathies are precocious puberty, hyperthyroidism, growth hormone excess, hyperprolactemia, and hypercortisolism. Manifestations usually occur during infancy and childhood. We present 2 classical cases of MAS with rare association of cerebral and endocrine dysfunction (unilateral Graves’ disease with contralateral thyroid hemi agenesis). The first case is an adult onset MAS with hyperparathyroidism and schizophrenia; this association is hitherto unreported in literature. Literature search showed that mutations in the Gsα gene may be associated with the pathogenesis of schizophrenia which is similar to the underlying factor in MAS. The second is a child exhibiting classical MAS with hyperthyroidism (unilateral Graves disease) which is common but is associated contralateral thyroid hemiagenesis.

نویسندگان

Subramanyam Padma

Department of Nuclear Medicine & PET/CT, Amrita Institute of Medical Sciences, Cochin, Kerala, India

Palaniswamy Shanmuga Sundaram

Department of Nuclear Medicine & PET/CT, Amrita Institute of Medical Sciences, Cochin, Kerala, India

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • McCune DJ. Osteitis fibrosa cystica: the case of a nine-year-old ...
  • Albright F, Butler AM, Hampton AO, Smith P. Syndrome characterized ...
  • Weinstein LS, Chen M, Liu J. Gs(alpha) mutations and imprinting ...
  • Lieberman JA, Koreen AR. Neurochemistry and neuroendocrinology of schizophrenia: a ...
  • Dumitrescu CE, Collins MT. McCune-Albright syndrome. Orphanet J Rare Dis. ...
  • Mastorakos G, Mitsiades NS, Doufas AG, Koutras DA. Hyperthyroidism in ...
  • Collins MT, Sarlis NJ, Merino MJ, Monroe J, Crawford SE, ...
  • Chapurlat RD, Orcel P. Fibrous dysplasia of bone and McCune-Albright ...
  • Shabana W, Delange F, Freson M, Osteaux M, De Schepper ...
  • Hammami MM, al-Zahrani A, Butt A, Vencer LJ, Hussain SS. ...
  • Barone A, Giusti A, Pioli G, Girasole G, Razzano M, ...
  • Corsi A, Collins MT, Riminucci M, Howell PG, Boyde A, ...
  • نمایش کامل مراجع