افزایش بیان ژن های Beclin1 و LC3 دخیل در فرآیند اتوفاژی در بیماران مبتلا به سرطان سلول های غیرکوچک ریه

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 716

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCT-9-2_002

تاریخ نمایه سازی: 1 تیر 1398

چکیده مقاله:

هدف: در مطالعه حاضر میزان بیان ژن های مذکور در 30 بیمار مبتلا به سرطان سلول های غیرکوچک ریه بررسی گردیده است. مواد و روش -ها: استخراج RNA از بافت توموری و بافت مجاور 30 بیمار مبتلا به سرطان سلول های غیرکوچک ریه انجام شد. پس از سنتزcDNA ، با روشReal time-PCR بیان ژن هایBeclin1  و LC3 ارزیابی گردید. همچنین میزان بیان این ژن ها با یافته های بالینی و پاتولوژی بیماران مقایسه شد. نتایج: در مطالعه حاضر میزان بیان دو ژنBeclin1  (p<0.0001) و LC3 (p<0.0001) افزایش قابل توجهی داشت. همچنین ارتباط معنی‫داری بین افزایش بیانLC3 بانوع زیرگروه بافتی مشاهده شد (p=0.0171). نتیجه گیری: افزایش بیان دو ژن  Beclin-1و LC3 ممکن است باعث افزایش فرآیند اتوفاژی شود و افزایش فرآیند اتوفاژی می تواند باعث توسعه‎ی تومورزایی گردد که تایید این نتیجه نیاز به تحقیقات بیش تر دارد.  

کلیدواژه ها:

اتوفاژی ، Beclin1 ، LC3 ، سرطان سلول های غیرکوچک ریه

نویسندگان

معصومه اکبری-کلیشمی

کارشناس ارشد ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین–پیشوا، تهران، ایران

شهره زارع کاریزی

دکترای ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد واحد ورامین-پیشوا، تهران، ایران

مرتضی کریمی پور

دکترای تخصصی بیوتکنولوژی پزشکی، عضو هیئت علمی انستیتو پاستور، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Boolell V, Alamgeer M, David N, Ganju V. The Evolution ...
  • Ettinger DS, Wood DE, Akerley W, Bazhenova LA, etal. . ...
  • Travis D, Brambilla E, Noguchi M, Nicholson A, etal. International ...
  • Pillai RN, Owonikoko TK. Small Cell Lung Cancer: Therapies and ...
  • Boolell V, Alamgeer M, David N, Ganju V. The Evolution ...
  • Larsen JE, Minna, JD. Molecular Biology of Lung Cancer: Clinical ...
  • Wang A, Kubo J, Luo J, Desai M, etal. ACtive ...
  • Aita VM, Liang XH, Murty VV, Pincus DL, etal. Cloning ...
  • Toton E, Lisiak N, Sawick M, Rybczynska M. Beclin-1 and ...
  • Eskelinen EL, Saftig P. Autophagy: a lysosomal degradation pathwaywith a ...
  • Yu L, Strandberg L, Lenardo MJ. The selectivity of autophagy ...
  • Bialik S, Kimchi A. Autophagy and tumor suppression: recentadvances in ...
  • Bialik S, Kimchi A. Autophagy and tumor suppression: recentadvances in ...
  • Kabeya Y, Mizushima N, Ueno T, etal. LC3, a mammalianhomologue ...
  • Klionsky DJ, Abeliovich H, Agostinis P, Agrawal DK, etal. Guidelines ...
  • Yang Sun, MD, Zhi-Lan Peng. Autophagy, Beclin 1, and Their ...
  • Masouda G, Yashiro M, Kitayama K, Miki Y, etal. ClinicopathologicalCorrelations ...
  • Wu S, Sun C, Tian D, Li Y,Gao X, etal. ...
  • Jiang L, Liang X, Liu M, Wang W, etal. Reduced ...
  • Zhou S, Zhao S, Kuang M, Zhang B, etal. Autophagy ...
  • Won KY, Kim GY, Lim SJ, Kim YW. Decreased Beclin-1 ...
  • Kabeya Y, Mizushima N, Ueno T, Yamamoto A, etal. LC3, ...
  • Mathew R, Kongara S, Beaudoin B, Karp CM, etal. Autophagy ...
  • Marino G, Salvador-Montoliu N, Fueyo A, Knecht E, etal. Tissue-specific ...
  • Cao Q, Liu F, Yang Z, Fu X, etal. Prognostic ...
  • Huang C, Deng W, Zhang L, Zhang W, etal. Expression ...
  • Chen Y, He J, Tian M, Zang Y, etal. UNC51-like ...
  • نمایش کامل مراجع