CIVILICA We Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

جدا سازی و همسانه سازی ژن منگنزپراکسیداز (mnp) از قارچ صدفی خوراکی

اعتبار موردنیاز : ۱ | تعداد صفحات: ۱۸ | تعداد نمایش خلاصه: ۲۸ | نظرات: ۰
سال انتشار: ۱۳۹۴
کد COI مقاله: JR_JOAGK-7-2_003
زبان مقاله: فارسی
حجم فایل: ۷۵۰.۷۹ کیلوبایت (فایل این مقاله در ۱۸ صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این مقاله را خریداری نمایید.
با عضویت در سیویلیکا می توانید اصل مقالات را با حداقل ۳۳ درصد تخفیف (دو سوم قیمت خرید تک مقاله) دریافت نمایید. برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید. در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.
لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این مقاله، ابتدا تعداد صفحات مقاله را در بالای این صفحه کنترل نمایید.
برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای ۱۸ صفحه است در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : ۳,۰۰۰ تومان

آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله جدا سازی و همسانه سازی ژن منگنزپراکسیداز (mnp) از قارچ صدفی خوراکی

مژگان پروندی -
  محمد فارسی -
امین میرشمسی -
محسن اشرفی -

چکیده مقاله:

در قارچ صدفی خوراکی (Pleurotus ostreatus) آنزیم های مختلفی از ابتدای رشد میسلیومی تا انتهای دوره ی میوه دهی، تجزیه ترکیبات لیگنینی را در محیط کشت بر عهده دارند. چوب، بقایای گیاهی و بیشتر ضایعات گیاهی دیگر در طبیعت تحت عنوان ترکیبات لیگنوسلولزی نامیده می شوند. لیگنوسلولز عمدتا از سلولز، همی سلولز و لیگنین تشکیل می شود. آنزیم منگنزپراکسیداز (EC:1:11:1:13)، یکی از عمومی ترین پراکسیدازهای تخریب کننده لیگنین است که توسط اکثر قارچ های تجزیه کننده چوب و نیز بسیاری از قارچ های تجزیه کننده کمپوست تولید می شود. در این پژوهش به منظور جداسازی cDNA­ی ژن mnp قارچ صدفی خوراکی (P. ostreatus var. florida)، استخراج  RNAو سپس سنتز cDNA انجام و بر اساس توالی ژن mnp و با استفاده از نرم افزار Primer Premier (V. 5.0) آغازگرها طراحی گردید و با واکنش زنجیره­ای پلیمراز تکثیر شد. قطعه تکثیر شده در ناقل PTG19-T وارد شد و با استفاده از توالی یابی تایید شد. در ادامه، ژن mnp در ناقل p13H88 همسانه سازی گردید. سپس با روش یخ-ذوب به Ecoli (سویه یDH5α ) منتقل و تایید حضور آن در باکتری با روش هضم آنزیمی انجام گرفت. نتایج نشان داد که ژن mnp در ناقل p13H88 همسانه سازی شده است. پلاسمید نوترکیب بدست آمده با نام p13H88-FM نامگذاری شد.

کلیدواژه‌ها:

تجزیه لیگنین, ناقل, لیگنوسلولز, منگنزپراکسیداز

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله، می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:
https://www.civilica.com/Paper-JR_JOAGK-JR_JOAGK-7-2_003.html
کد COI مقاله: JR_JOAGK-7-2_003

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
پروندی, مژگان؛ محمد فارسی؛ امین میرشمسی و محسن اشرفی، ۱۳۹۴، جدا سازی و همسانه سازی ژن منگنزپراکسیداز (mnp) از قارچ صدفی خوراکی، دوفصلنامه بیوتکنولوژی کشاورزی 7 (2)، https://www.civilica.com/Paper-JR_JOAGK-JR_JOAGK-7-2_003.html

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (پروندی, مژگان؛ محمد فارسی؛ امین میرشمسی و محسن اشرفی، ۱۳۹۴)
برای بار دوم به بعد: (پروندی؛ فارسی؛ میرشمسی و اشرفی، ۱۳۹۴)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :

  • Bonnen AM, Anton LH, Orth AB (1994). Lignin-degrading enzymes of ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    مقالات مرتبط جدید

    شبکه تبلیغات علمی کشور

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.