مطالعه اثر سمی وین کریستین در دوره آبستنی بر شکل گیری مخچه موش سوری

سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 415

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JVM-7-0_002

تاریخ نمایه سازی: 19 شهریور 1396

چکیده مقاله:

داروی وین کریستین آلکالویید استخراج شده از Vinca-rosea می باشد و در جهت مهار تقسیم سلول های سرطانی بدخیم با تکثیر بالا، تجویز می گردد. حدود 23 الی 85 درصد از مادران آبستنی که این دارو را دریافت کرده اند، وقوع مالفورماسیون در جنین هایشان ثابت شده است. با این حال اطلاعات کافی مبنی بر ا ثرات سمی آن بر ساختارهای مخچه نوزادان وجود ندارد. در این مطالعه سعی شده است با توجه به عبور سد خونی- جفتی و اثرات سیتوتوکسیک وین کریستین، میزان اثرات تخریبی بر شکل گیری مخچه در نوزادان بدنیال آمده نشان د اده شود. در این مطالعه 20 سر موش سوری ماده توسط موش های نر آبستن شدند و به طور تصادفی در دو گروه کنترل و تیمار قرار گرفتند. موش های گروه تیمار در روزهای دهم و پانزدهم از آبستنی به میزان 3mg/kg به روش داخل صفاقی دارو را دریافت کردند. در پایان دوره آبستنی 48 نوزاد از کل نوزادان بدنیلا آمده از گروه های تیمار و کنترل به طور تصادفی جهت نمونه برداری انتخاب شدند. بطوریکه بعد از انجام مراحل هیستوتکنیک و رنگ آمیزی به روش هماتوکسیلین- ایوزین، زیر میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفتند. داده های بدست آمده از پارامترهای کمی جهت تجزیه و تحلیل آماری از آزمون T-test و نرم افزار SPSS استفاده شد. بر اساس مشاهدات مورفولوژی ا نجام شده در گروه تیمار، کاهش معنی داری در وزن، اندازه جمجمه رشد نوزاد در مقایسه با گروه کنترل بدست آمد (p<0/001)، و بر اساس مشاهدات میکروسکوپی از رشد اولیه مخچه گروه تیمار در مقایسه با گروه کنترل، لایه های سلولی م ولکولر، پورکنژ و گرانولر از نظم بافتی برخوردار نبوده و مچه بشکل اولیه دیده شد. بافت ماده سفید مخچه با افزایش فضای بینابینی و کاهش تراکم سلول های نوروگلیا دیده شد که با نقص در میلین سازی رشته های عصبی همراه بود. وقوع آپوپتوز در سلول های پوششی شبکه کوروییدی و در سلول های نوروگلیای ماده سفید گروه تیمار دیده شد. بر اساس نتایج بدست امده می توان نتیجه گیری کرد که اثرات داروهای ضد فعالیت میتوزی (وین کریستین) می تواند در برگیرنده فعالیت مهاری دارو بر تمایز و تکثیر سلل های لایه قشر مخچه و در نهایت بر شکل گیری آن داشته باشد و همچنین باعث تقویت القاء آپوپتوز در سلول های شبکه کوروییدی و بافت مخچه شود. پژوهشنامه دامپزشکی، 1390، دوره 7، شماره تکمیلی، 34-29.

نویسندگان

سیدسجاد حجازی

گروه علوم پایه دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران

داریوش مهاجری

گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تبریز، ایران